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Bone Loss in Posterior Mandible Postextraction Sockets

2020년 3월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier

Evolution of Bone Volume in the Mandibular Posterior Area After Natural Healing and Flapless Technique

The aim of this study is to evaluate the bone loss after extraction. The surgery protocol is flapless, and the teeth are mandibular premolars or molars leaving sockets with 4 walls intact or at least 3 walls intact and the buccal wall at 80% . This study will include 40 patients

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

Primary objective :

Estimate the percentage of bone volume loss o and the percentage thickness loss of the buccal and palatal cortical for patients who underwent natural healing in the mandibular molar and premolar areas.

Methods :

Before tooth extraction of a premolar or molar in mandibular area by flapless technique, a CBCT preoperative is performed to verify the integrity of cortical and measure the height and width of the residual cavity. Caliper measurements will also be performed during surgery in order to integrate also the thickness of the bone tables and gingival thickness.

After natural healing , the pre-implant scan performed at six months postoperatively will measure the height and width of the grafted cell, to compare measurements and evaluate the dynamics of alveolar resorption.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Population of patients aged between 18 and 80 years with one to two posterior mandibular teeth to extract in absence of bone graft and able to benefit from a flapless technique.

설명

Inclusion criteria

  • patients requiring tooth extraction
  • aged 18 to 80
  • Patients showing no indication against-General to surgery

Exclusion criteria

  • Patient with against-indication for surgical treatment.
  • Patients with an important loss of vestibular cortical
  • Patients requiring and accepting a bone graft
  • Unstabilized periodontal disease or aesthetic indication.
  • Inability to maintain a good level of oral hygiene and good cooperation.
  • Higher tobacco consumption has 10cig / day
  • Acute dental infection

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콘 빔 진단 검사
기간: 일 진단(0일)

콘 빔 진단 검사: 밀리미터 측정은 0일에 수행됩니다.

이 검사는 원뿔 모양의 방사선 빔을 사용하는 X선 기법입니다. 측정은 방사선 검사에서 이루어집니다.

점액 대책

  • 전정 피질 거리, 설측 피질은 세포 중앙에서 측정
  • 슬롯 설측 피질면의 깊이
  • 세포 전정 피질 측의 깊이

뼈 측정

  • 설측 피질 측정 캘리퍼스의 두께 림 아래 2밀리미터
  • 가장자리 아래 2mm 캘리퍼스로 측정한 전정 피질 두께
  • 슬롯 설측 피질면의 깊이
  • 세포 전정 피질 측의 깊이
일 진단(0일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cone beam 임플란트 전 검사
기간: 5~6개월

콘 빔 임플란트 전 검사: 밀리미터 측정은 5개월 또는 6개월에 수행됩니다.

이 검사는 원뿔 모양의 방사선 빔을 사용하는 X선 기법입니다. 측정은 방사선 검사에서 이루어집니다.

점액 대책

  • 전정 피질 거리, 설측 피질은 세포 중앙에서 측정
  • 슬롯 설측 피질면의 깊이
  • 세포 전정 피질 측의 깊이

뼈 측정

  • 설측 피질 측정 캘리퍼스의 두께 림 아래 2밀리미터
  • 가장자리 아래 2mm 캘리퍼스로 측정한 전정 피질 두께
  • 슬롯 설측 피질면의 깊이
  • 세포 전정 피질 측의 깊이
5~6개월
임상 조치
기간: 수술 당일

수술 당일 임상 조치

뼈 측정

  • 설측 피질 측정 캘리퍼스의 두께 림 아래 2밀리미터
  • 가장자리 아래 2mm 캘리퍼스로 측정한 전정 피질 두께
  • 피질 전정 피질 설측 거리, 세포 중앙에서 측정
  • 슬롯 설측 피질면의 깊이
  • 세포 전정 피질 측의 깊이

점액 측정:

  • 잇몸 협측 각질화
  • 각질화된 치은 설측
  • 세포 중앙에서 측정된 피질 전정 피질 설측 거리
수술 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Montpellier

수사관

  • 수석 연구원: Philippe BOUSQUET, MCU PH, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL19_0395

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

NC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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