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Bone Loss in Posterior Mandible Postextraction Sockets

9 marzo 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Evolution of Bone Volume in the Mandibular Posterior Area After Natural Healing and Flapless Technique

The aim of this study is to evaluate the bone loss after extraction. The surgery protocol is flapless, and the teeth are mandibular premolars or molars leaving sockets with 4 walls intact or at least 3 walls intact and the buccal wall at 80% . This study will include 40 patients

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Guided Bone

Descrizione dettagliata

Primary objective :

Estimate the percentage of bone volume loss o and the percentage thickness loss of the buccal and palatal cortical for patients who underwent natural healing in the mandibular molar and premolar areas.

Methods :

Before tooth extraction of a premolar or molar in mandibular area by flapless technique, a CBCT preoperative is performed to verify the integrity of cortical and measure the height and width of the residual cavity. Caliper measurements will also be performed during surgery in order to integrate also the thickness of the bone tables and gingival thickness.

After natural healing , the pre-implant scan performed at six months postoperatively will measure the height and width of the grafted cell, to compare measurements and evaluate the dynamics of alveolar resorption.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Francia
- - Montpellier, Francia, 34295
    - Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Population of patients aged between 18 and 80 years with one to two posterior mandibular teeth to extract in absence of bone graft and able to benefit from a flapless technique.

Descrizione

Inclusion criteria

patients requiring tooth extraction
aged 18 to 80
Patients showing no indication against-General to surgery

Exclusion criteria

Patient with against-indication for surgical treatment.
Patients with an important loss of vestibular cortical
Patients requiring and accepting a bone graft
Unstabilized periodontal disease or aesthetic indication.
Inability to maintain a good level of oral hygiene and good cooperation.
Higher tobacco consumption has 10cig / day
Acute dental infection

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Coorte
Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Esame diagnostico cone beam Lasso di tempo: Diagnostica giornaliera (giorno 0)	Esame diagnostico cone beam: le misurazioni millimetriche verranno effettuate al giorno 0. Questo esame è una tecnica a raggi X che utilizza un fascio di radiazioni a forma di cono. Le misurazioni saranno effettuate su esami radiografici Misure mucose Distanza corticale vestibolare, corticale linguale misurata al centro della cellula Profondità della fessura lato corticale linguale Profondità del lato corticale vestibolare cellulare Misure ossee Spessore della corticale linguale calibro misurato 2 millimetri sotto il bordo Spessore corticale vestibolare misurato con calibri 2 millimetri sotto il bordo Profondità della fessura lato corticale linguale Profondità del lato corticale vestibolare cellulare	Diagnostica giornaliera (giorno 0)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Esame pre implantare Cone Beam Lasso di tempo: 5 o 6 mesi	Esame pre implantare Cone beam: le misurazioni millimetriche verranno effettuate a 5 o 6 mesi. Questo esame è una tecnica a raggi X che utilizza un fascio di radiazioni a forma di cono. Le misurazioni saranno effettuate su esami radiografici Misure mucose Distanza corticale vestibolare, corticale linguale misurata al centro della cellula Profondità della fessura lato corticale linguale Profondità del lato corticale vestibolare cellulare Misure ossee Spessore della corticale linguale calibro misurato 2 millimetri sotto il bordo Spessore corticale vestibolare misurato con calibri 2 millimetri sotto il bordo Profondità della fessura lato corticale linguale Profondità del lato corticale vestibolare cellulare	5 o 6 mesi
Misure cliniche Lasso di tempo: Giorno dell'intervento	Misure cliniche il giorno dell'intervento Misure ossee Spessore della corticale linguale calibro misurato 2 millimetri sotto il bordo Spessore corticale vestibolare misurato con calibri 2 millimetri sotto il bordo Distanza linguale corticale vestibolare corticale, misurata al centro della cellula Profondità della fessura lato corticale linguale Profondità del lato corticale vestibolare cellulare Misura mucosa: Gengiva vestibolare cheratinizzata Gengiva linguale cheratinizzata Distanza linguale corticale vestibolare corticale misurata al centro della cellula	Giorno dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

Investigatore principale: Philippe BOUSQUET, MCU PH, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

6 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Rigenerazione

Altri numeri di identificazione dello studio

RECHMPL19_0395

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Indeciso

Descrizione del piano IPD

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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