Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bone Loss in Posterior Mandible Postextraction Sockets

maanantai 9. maaliskuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Evolution of Bone Volume in the Mandibular Posterior Area After Natural Healing and Flapless Technique

The aim of this study is to evaluate the bone loss after extraction. The surgery protocol is flapless, and the teeth are mandibular premolars or molars leaving sockets with 4 walls intact or at least 3 walls intact and the buccal wall at 80% . This study will include 40 patients

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Guided Bone

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary objective :

Estimate the percentage of bone volume loss o and the percentage thickness loss of the buccal and palatal cortical for patients who underwent natural healing in the mandibular molar and premolar areas.

Methods :

Before tooth extraction of a premolar or molar in mandibular area by flapless technique, a CBCT preoperative is performed to verify the integrity of cortical and measure the height and width of the residual cavity. Caliper measurements will also be performed during surgery in order to integrate also the thickness of the bone tables and gingival thickness.

After natural healing , the pre-implant scan performed at six months postoperatively will measure the height and width of the grafted cell, to compare measurements and evaluate the dynamics of alveolar resorption.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Ranska
- - Montpellier, Ranska, 34295
    - Uhmontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Population of patients aged between 18 and 80 years with one to two posterior mandibular teeth to extract in absence of bone graft and able to benefit from a flapless technique.

Kuvaus

Inclusion criteria

patients requiring tooth extraction
aged 18 to 80
Patients showing no indication against-General to surgery

Exclusion criteria

Patient with against-indication for surgical treatment.
Patients with an important loss of vestibular cortical
Patients requiring and accepting a bone graft
Unstabilized periodontal disease or aesthetic indication.
Inability to maintain a good level of oral hygiene and good cooperation.
Higher tobacco consumption has 10cig / day
Acute dental infection

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Kohortti
Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kartiopalkkidiagnostiikkatutkimus Aikaikkuna: Päivän diagnostiikka (päivä 0)	Kartiokäteen diagnostinen tutkimus: Millimetrimittaukset tehdään päivänä 0. Tämä tutkimus on röntgentekniikka, jossa käytetään kartiomaista säteilysädettä. Mittaukset tehdään röntgentutkimuksissa Limaiset toimenpiteet Vestibulaarinen aivokuori Etäisyys, lingual cortical mitattuna solun keskeltä Raon syvyys lingual aivokuoren puolella Solun vestibulaarisen kortikaalipuolen syvyys Luustomitat Kielen aivokuoren paksuus mitattuna 2 millimetriä vanteen alta Vestibulaarisen aivokuoren paksuus mitattuna jarrusatulalla 2 millimetriä reunan alta Raon syvyys lingual aivokuoren puolella Solun vestibulaarisen kortikaalipuolen syvyys	Päivän diagnostiikka (päivä 0)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kartiopalkkitutkimus ennen implanttia Aikaikkuna: 5 tai 6 kuukautta	Kartiopalkkitutkimus ennen implanttia: millimetrimittaukset tehdään 5 tai 6 kuukauden kuluttua. Tämä tutkimus on röntgentekniikka, jossa käytetään kartiomaista säteilysädettä. Mittaukset tehdään röntgentutkimuksissa Limaiset toimenpiteet Vestibulaarinen aivokuori Etäisyys, lingual cortical mitattuna solun keskeltä Raon syvyys lingual aivokuoren puolella Solun vestibulaarisen kortikaalipuolen syvyys Luustomitat Kielen aivokuoren paksuus mitattuna 2 millimetriä vanteen alta Vestibulaarisen aivokuoren paksuus mitattuna jarrusatulalla 2 millimetriä reunan alta Raon syvyys lingual aivokuoren puolella Solun vestibulaarisen kortikaalipuolen syvyys	5 tai 6 kuukautta
Kliiniset toimenpiteet Aikaikkuna: Leikkauspäivä	Kliiniset toimenpiteet leikkauspäivänä Luustomitat Kielen aivokuoren paksuus mitattuna 2 millimetriä vanteen alta Vestibulaarisen aivokuoren paksuus mitattuna jarrusatulalla 2 millimetriä reunan alta Kortikaalinen vestibulaarinen aivokuoren lingvaalinen etäisyys mitattuna solun keskeltä Raon syvyys lingual aivokuoren puolella Solun vestibulaarisen kortikaalipuolen syvyys Limakalvomitta: Bukkaalinen ikenin keratinisoitu Keratinisoitunut gingiva lingual Kortikaalinen vestibulaarinen aivokuoren lingvaalinen etäisyys mitattuna solun keskeltä	Leikkauspäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

Päätutkija: Philippe BOUSQUET, MCU PH, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Uusiutuminen

Muut tutkimustunnusnumerot

RECHMPL19_0395

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .