Efficacy and Safety of Once-Daily Tacrolimus in Liver Transplant Recipients (SOUL)
2019년 8월 27일 업데이트: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Multi Center, Non-comparative, Phase IV Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Conversion to TacroBell SR Cap.(Once-Daily Tacrolimus) in Patients Undergoing Maintenance Therapy With Twice-Daily Tacrolimus After Liver Transplantation.
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of conversion to TacroBell slow-release cap.(Once-daily
Tacrolimus) in patients undergoing maintenance therapy with Twice-Daily Tacrolimus after liver transplantation.
연구 개요
상세 설명
This study is a multi-center, non-comparative, and phase IV clinical trial that evaluates the efficacy and safety of conversion to TacroBell slow-release cap.(Once-daily Tacrolimus) in patients who have undergone at least one year after liver transplantation and receive maintenance therapy with Twice-Daily Tacrolimus.
Enrolled subjects will take TacroBell slow-release cap.(Once-daily Tacrolimus) for 24 weeks and will conduct scheduled tests with four additional visits.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
146
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Samsung Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- At least one year after liver transplantation
- Over 20 years old(male or female)
- Patient taking tacrolimus twice daily as a maintenance therapy
- Patients with Tacrolimus blood levels of 3-10 at screening
- Agreement with written informed consent
Exclusion Criteria:
- Previously transplanted another organs other than the liver or at the same time
- Diagnosed and clinically treated with acute rejection within the last 6 months
- Patients who have changed the method of administering concomitant immunosuppressants or steroids within the last month
- Diagnosed with cancer in the last five years [Patients, however, who have recovered from skin cancer (squamous cell/basal cell carcinoma) or thyroid cancer, hepatocellular carcinoma without main vessel invasion or extrahepatic metastasis can be enrolled]
- Patients who have positive HIV test result
- Severe systemic infection requiring treatment
At screening
- White blood cell count < 1,500/mm^3, or platelet < 50,000/mm^3, or Serum-C r> 2.0mg/dl
- Liver function test(T-bilirubin, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase)is over 3 times than upper normal limit
- Patients Taking HCV(hepatitis C virus) Therapeutic Drugs
- Pregnant women or nursing mothers
- Fertile women who not practice contraception with appropriate methods
- Participated in other trial within 4 weeks
- In investigator's judgment
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Conversion to Once-daily Tacrolimus
Conversion to TacroBell slow-release cap.(Once-daily
Tacrolimus) at least one year after liver transplantation
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Incidence of composite efficacy failure
기간: until 24 weeks
|
composite efficacy failure include biopsy-confirmed acute rejection, graft loss, death, or follow-up failure
|
until 24 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Incidence of biopsy-confirmed acute rejection
기간: until 24 weeks
|
episode of biopsy-confirmed acute rejection until 24weeks after conversion
|
until 24 weeks
|
|
Pathological results of acute rejection
기간: until 24 weeks
|
acute rejection using Banff 2016 Criteria and RAI(Rejection activity index) score; total 0~9
|
until 24 weeks
|
|
Survival rate of transplanted organ
기간: at 24 weeks
|
at 24 weeks
|
|
|
Survival rate of Patients
기간: at 24 weeks
|
at 24 weeks
|
|
|
Serum-Cr, eGFR(estimated glomerular filtration rate)
기간: at 24 weeks
|
eGFR using MDRD(Modification of Diet in Renal Disease) method
|
at 24 weeks
|
|
Evaluate safety of TacroBell SR. cap. from number of participants with adverse events
기간: until 24 weeks
|
until 24 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 7월 31일
기본 완료 (예상)
2021년 2월 22일
연구 완료 (예상)
2021년 4월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- B93_03LT1901
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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