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잠재적인 바이오마커로서의 SREBP1은 갑상선암에서 세포 증식 및 침습을 촉진합니다

2019년 8월 27일 업데이트: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
이 연구에서 연구자들은 갑상선암 조직에서 SREBP1의 발현을 감지하고 갑상선암 세포에서 SREBP1의 생물학적 기능을 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

qRT-PCR과 면역조직화학을 이용하여 96쌍의 갑상선암 조직과 인접한 정상 조직에서 SREBP1의 발현을 검출하였다. MTS, colony-forming assay, flow cytometry 및 hoechst 염색을 포함한 다음 방법을 사용하여 SREBP1 간섭 여부에 따라 갑상선 암 세포의 생물학적 기능을 감지했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, 중국, 410078
        • the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 환자들은 모두 Xiangya Medical School 부속 암 병원에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

갑상선암 임상진단 갑상선절제술 시행 방사선 치료 경험 없음 양호한 치료 순응도 및 정기적인 사후관리

제외 기준:

악성 종양의 이전 병력; 방사선 요법 이력, 화학 요법 이력; 심각한 수반되는 질병 ; 만성 신부전 및 간 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
갑상선 암
갑상선암은 병리학적 증거를 기반으로 병리과에서 결정했습니다.
등록된 모든 환자는 전체 절제로 치료를 받았으며 병리학적 증거를 바탕으로 병리과에서 진단을 받았습니다.
다른 이름들:
  • 방사성 요오드
인접한 갑상선 조직
인접한 갑상선 조직은 갑상선암으로부터 3cm 떨어진 조직에서 채취하였다.
등록된 모든 환자는 전체 절제로 치료를 받았으며 병리학적 증거를 바탕으로 병리과에서 진단을 받았습니다.
다른 이름들:
  • 방사성 요오드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 평균 5년
질병 진행의 재발
평균 5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 효능
기간: 평균 18개월
ATA 가이드라인에 따르면 환자들은 수술 및 방사성 요오드 치료 후 우수한 반응(ER), 불확실한 반응(IDR), 생화학적 불완전 반응(BIR), 구조적 불완전 반응(SIR)의 네 그룹으로 분류되었습니다.
평균 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zhi Li, Prof., Central South University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 16일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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