SREBP1 jako potenciální biomarker podporuje buněčnou proliferaci a invazi u rakoviny štítné žlázy
27. srpna 2019 aktualizováno: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
V této studii vyšetřovatelé detekovali expresi SREBP1 v tkáních rakoviny štítné žlázy a zkoumali biologické funkce SREBP1 v buňkách rakoviny štítné žlázy.
Přehled studie
Detailní popis
qRT-PCR a imunohistochemie byly použity k detekci exprese SREBP1 v 96 párech tkání rakoviny štítné žlázy a přilehlých normálních tkání.
Následující metody, včetně MTS, testu tvorby kolonií, průtokové cytometrie a Hoechstova barvení, byly použity k detekci biologické funkce buněk karcinomu štítné žlázy na základě či nikoli interference SREBP1.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
140
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
všichni tito pacienti byli rekrutováni z Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
Popis
Kritéria pro zařazení:
Klinická diagnóza karcinomu štítné žlázy Přijímající operace tyreoidektomie Žádné zkušenosti s radiační terapií Pěkné dodržování léčby a pravidelné sledování
Kritéria vyloučení:
Předchozí malignita v anamnéze; Anamnéza radioterapie, historie chemoterapie; Závažná průvodní onemocnění; Chronická renální insuficience a jaterní dysfunkce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
rakovina štítné žlázy
rakovinu štítné žlázy určilo patologické oddělení na základě patologického nálezu.
|
Všichni zařazení pacienti byli ošetřeni celou resekcí a diagnostikováni na patologickém oddělení na základě patologického nálezu.
Ostatní jména:
|
|
sousední tkáně štítné žlázy
sousední tkáně štítné žlázy byly odebrány z tkáně vzdálené 3 centimetry od rakoviny štítné žlázy.
|
Všichni zařazení pacienti byli ošetřeni celou resekcí a diagnostikováni na patologickém oddělení na základě patologického nálezu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez progrese
Časové okno: průměrně 5 let
|
recidivující progrese onemocnění
|
průměrně 5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
terapeutická účinnost
Časové okno: průměrně 18 měsíců
|
Podle směrnice ATA byli pacienti rozděleni do čtyř skupin, zahrnujících výbornou odpověď (ER), neurčitou odpověď (IDR), biochemickou neúplnou odpověď (BIR), strukturní neúplnou odpověď (SIR) po operaci a léčbu radiojodem.
|
průměrně 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zhi Li, Prof., Central South University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
16. ledna 2016
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
30. července 2017
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. srpna 2019
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
28. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
28. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SBQLL-2016-015
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .