SREBP1 come potenziale biomarcatore promuove la proliferazione cellulare e l'invasione nel cancro alla tiroide
27 agosto 2019 aggiornato da: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
In questo studio, i ricercatori hanno rilevato l'espressione di SREBP1 nei tessuti del cancro alla tiroide, esplorato le funzioni biologiche di SREBP1 nelle cellule del cancro alla tiroide.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
qRT-PCR e immunoistochimica sono state utilizzate per rilevare l'espressione di SREBP1 in 96 paia di tessuti tumorali della tiroide e nei tessuti normali adiacenti.
I seguenti metodi, tra cui MTS, analisi di formazione di colonie, citometria a flusso e colorazione hoechst sono stati utilizzati per rilevare la funzione biologica delle cellule tumorali della tiroide in base all'interferenza SREBP1 o meno.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
140
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Cina, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tutti questi pazienti sono stati reclutati dall'Affiliated Cancer Hospital della Xiangya Medical School
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi clinica di cancro alla tiroide Ricezione di un intervento di tiroidectomia Nessuna esperienza di radioterapia Buona aderenza al trattamento e follow-up regolare
Criteri di esclusione:
Precedente storia di malignità; Storia della radioterapia, storia della chemioterapia; Gravi malattie concomitanti; Insufficienza renale cronica e disfunzione epatica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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cancro alla tiroide
il cancro alla tiroide è stato determinato dal Dipartimento di Patologia sulla base delle prove patologiche.
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Tutti i pazienti arruolati sono stati trattati con resezione completa e diagnosticati dal Dipartimento di Patologia sulla base delle evidenze patologiche.
Altri nomi:
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i tessuti tiroidei adiacenti
i tessuti tiroidei adiacenti sono stati prelevati dal tessuto a 3 centimetri dal tumore tiroideo.
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Tutti i pazienti arruolati sono stati trattati con resezione completa e diagnosticati dal Dipartimento di Patologia sulla base delle evidenze patologiche.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: media 5 anni
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malattia ricorrente di progressione
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media 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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efficacia terapeutica
Lasso di tempo: media 18 mesi
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Secondo le linee guida ATA, i pazienti sono stati divisi in quattro gruppi, tra cui risposta eccellente (ER), risposta indeterminata (IDR), risposta biochimica incompleta (BIR), risposta strutturale incompleta (SIR) dopo intervento chirurgico e trattamento con radioiodio.
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media 18 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Zhi Li, Prof., Central South University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
16 gennaio 2016
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 luglio 2017
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 agosto 2019
Primo Inserito (EFFETTIVO)
28 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
28 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2019
Ultimo verificato
1 agosto 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SBQLL-2016-015
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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