SREBP1 som en potensiell biomarkør fremmer celleproliferasjon og invasjon i skjoldbruskkreft
27. august 2019 oppdatert av: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
I denne studien oppdaget etterforskerne uttrykket av SREBP1 i skjoldbruskkjertelkreftvev, utforsket de biologiske funksjonene til SREBP1 i skjoldbruskkjertelkreftceller.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
qRT-PCR og immunhistokjemi ble brukt til å oppdage uttrykket av SREBP1 i 96 par kreftvev i skjoldbruskkjertelen og det tilstøtende normale vevet.
Følgende metoder, inkludert MTS, kolonidannende assay, flowcytometri og hoechst-farging ble brukt for å oppdage den biologiske funksjonen til skjoldbruskkjertelkreftceller basert på SREBP1-interferens eller ikke.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
140
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle disse pasientene ble rekruttert fra det tilknyttede kreftsykehuset ved Xiangya Medical School
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Klinisk diagnose av kreft i skjoldbruskkjertelen Får tyreoidektomioperasjon Ingen erfaring med strålebehandling Fin behandlingsoppfølging og regelmessig oppfølging
Ekskluderingskriterier:
Tidligere malignitetshistorie; Radioterapianamnese, cellegiftanamnese; Alvorlige samtidige sykdommer; Kronisk nyresvikt og leverdysfunksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kreft i skjoldbruskkjertelen
kreft i skjoldbruskkjertelen ble bestemt av patologiavdelingen basert på patologisk bevis.
|
Alle de registrerte pasientene ble behandlet med hel reseksjon og diagnostisert av patologisk avdeling basert på patologisk bevis.
Andre navn:
|
|
det tilstøtende skjoldbruskkjertelvevet
det tilstøtende skjoldbruskkjertelvevet ble samlet fra vevet som 3 centimeter fra kreft i skjoldbruskkjertelen.
|
Alle de registrerte pasientene ble behandlet med hel reseksjon og diagnostisert av patologisk avdeling basert på patologisk bevis.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: gjennomsnittlig 5 år
|
sykdom tilbakevendende progresjon
|
gjennomsnittlig 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
terapeutisk effekt
Tidsramme: gjennomsnittlig 18 måneder
|
I henhold til ATA-retningslinjen ble pasientene delt inn i fire grupper, inkludert utmerket respons (ER), ubestemt respons (IDR), biokjemisk ufullstendig respons (BIR), strukturell ufullstendig respons (SIR) etter kirurgi og radiojodbehandling.
|
gjennomsnittlig 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Zhi Li, Prof., Central South University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
16. januar 2016
Primær fullføring (FAKTISKE)
30. juli 2017
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
28. august 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
28. august 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2019
Sist bekreftet
1. august 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SBQLL-2016-015
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .