SREBP1 als potentiële biomarker bevordert celproliferatie en invasie bij schildklierkanker
27 augustus 2019 bijgewerkt door: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
In deze studie ontdekten de onderzoekers de expressie van SREBP1 in schildklierkankerweefsels en onderzochten ze de biologische functies van SREBP1 in schildklierkankercellen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
qRT-PCR en immunohistochemie werden gebruikt om de expressie van SREBP1 in 96 paar schildklierkankerweefsels en de aangrenzende normale weefsels te detecteren.
De volgende methoden, waaronder de MTS, kolonievormende test, flowcytometrie en hoechst-kleuring, werden gebruikt om de biologische functie van schildklierkankercellen te detecteren op basis van SREBP1-interferentie of niet.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, China, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
al deze patiënten werden gerekruteerd uit het Affiliated Cancer Hospital van de Xiangya Medical School
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Klinische diagnose van schildklierkanker Terugkerende operatie voor thyreoïdectomie Geen ervaring met radiotherapie Prettige therapietrouw en regelmatige follow-up
Uitsluitingscriteria:
Voorgeschiedenis van maligniteit; Geschiedenis van radiotherapie, geschiedenis van chemotherapie; Ernstige bijkomende ziekten; Chronische nierinsufficiëntie en leverdisfunctie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
schildklierkanker
de schildklierkanker werd vastgesteld door de afdeling Pathologie op basis van het pathologische bewijs.
|
Alle ingeschreven patiënten werden behandeld met volledige resectie en gediagnosticeerd door de afdeling Pathologie op basis van het pathologische bewijs.
Andere namen:
|
|
de aangrenzende schildklierweefsels
de aangrenzende schildklierweefsels werden verzameld uit het weefsel dat 3 centimeter van de schildklierkanker verwijderd was.
|
Alle ingeschreven patiënten werden behandeld met volledige resectie en gediagnosticeerd door de afdeling Pathologie op basis van het pathologische bewijs.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
progressievrije overleving
Tijdsspanne: gemiddeld 5 jaar
|
ziekte terugkerende progressie
|
gemiddeld 5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
therapeutische werkzaamheid
Tijdsspanne: gemiddeld 18 maanden
|
Volgens de ATA-richtlijn werden patiënten verdeeld in vier groepen, waaronder uitstekende respons (ER), onbepaalde respons (IDR), biochemische onvolledige respons (BIR), structurele onvolledige respons (SIR) na chirurgie en behandeling met radioactief jodium.
|
gemiddeld 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zhi Li, Prof., Central South University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
16 januari 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
30 juli 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 augustus 2019
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
28 augustus 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
28 augustus 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2019
Laatst geverifieerd
1 augustus 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SBQLL-2016-015
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .