SREBP1 как потенциальный биомаркер, способствующий пролиферации и инвазии клеток при раке щитовидной железы
27 августа 2019 г. обновлено: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
В этом исследовании исследователи обнаружили экспрессию SREBP1 в тканях рака щитовидной железы, исследовали биологические функции SREBP1 в клетках рака щитовидной железы.
Обзор исследования
Подробное описание
qRT-PCR и иммуногистохимию использовали для обнаружения экспрессии SREBP1 в 96 парах тканей рака щитовидной железы и прилегающих нормальных тканях.
Следующие методы, включая MTS, колониеобразующий анализ, проточную цитометрию и окрашивание Hoechst, использовались для определения биологической функции раковых клеток щитовидной железы на основе вмешательства SREBP1 или без него.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
140
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
все эти пациенты были набраны из дочерней онкологической больницы медицинской школы Сянъя.
Описание
Критерии включения:
Клинический диагноз рака щитовидной железы Повторная тиреоидэктомия Отсутствие опыта лучевой терапии Хорошая приверженность лечению и регулярное наблюдение
Критерий исключения:
Предшествующая история злокачественных новообразований; История лучевой терапии, история химиотерапии; тяжелые сопутствующие заболевания; Хроническая почечная недостаточность и дисфункция печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
рак щитовидной железы
рак щитовидной железы был определен патологоанатомическим отделением на основании патологоанатомических данных.
|
Все зарегистрированные пациенты были пролечены полной резекцией и диагностированы отделением патологии на основании патологических данных.
Другие имена:
|
|
прилегающие ткани щитовидной железы
соседние ткани щитовидной железы были собраны из ткани, расположенной в 3 сантиметрах от рака щитовидной железы.
|
Все зарегистрированные пациенты были пролечены полной резекцией и диагностированы отделением патологии на основании патологических данных.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: в среднем 5 лет
|
рецидив заболевания
|
в среднем 5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
терапевтическая эффективность
Временное ограничение: в среднем 18 месяцев
|
В соответствии с руководством ATA пациенты были разделены на четыре группы, включая отличный ответ (ER), неопределенный ответ (IDR), биохимический неполный ответ (BIR), структурный неполный ответ (SIR) после операции и лечения радиоактивным йодом.
|
в среднем 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Zhi Li, Prof., Central South University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 января 2016 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июля 2017 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
28 августа 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SBQLL-2016-015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .