SREBP1 como biomarcador potencial promueve la proliferación celular y la invasión en el cáncer de tiroides
27 de agosto de 2019 actualizado por: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
En este estudio, los investigadores detectaron la expresión de SREBP1 en tejidos de cáncer de tiroides y exploraron las funciones biológicas de SREBP1 en células de cáncer de tiroides.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Se usaron qRT-PCR e inmunohistoquímica para detectar la expresión de SREBP1 en 96 pares de tejidos con cáncer de tiroides y los tejidos normales adyacentes.
Los siguientes métodos, incluidos el MTS, el ensayo de formación de colonias, la citometría de flujo y la tinción de Hoechst, se utilizaron para detectar la función biológica de las células de cáncer de tiroides en función de la interferencia de SREBP1 o no.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todos estos pacientes fueron reclutados del Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
Descripción
Criterios de inclusión:
Diagnóstico clínico de cáncer de tiroides Recién operado de tiroidectomía Sin experiencia en radioterapia Buen cumplimiento del tratamiento y seguimiento regular
Criterio de exclusión:
Historia previa de malignidad; Historial de radioterapia, historial de quimioterapia; Enfermedades concomitantes graves; Insuficiencia renal crónica y disfunción hepática
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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cáncer de tiroides
el cáncer de tiroides fue determinado por el Departamento de Patología con base en la evidencia patológica.
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Todos los pacientes incluidos fueron tratados con resección completa y diagnosticados por el Departamento de Patología en base a la evidencia patológica.
Otros nombres:
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los tejidos tiroideos adyacentes
los tejidos tiroideos adyacentes se recogieron del tejido que estaba a 3 centímetros del cáncer de tiroides.
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Todos los pacientes incluidos fueron tratados con resección completa y diagnosticados por el Departamento de Patología en base a la evidencia patológica.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: promedio de 5 años
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enfermedad recurrente de progresión
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promedio de 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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eficacia terapéutica
Periodo de tiempo: promedio 18 meses
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De acuerdo con la guía ATA, los pacientes se dividieron en cuatro grupos, incluida la respuesta excelente (ER), la respuesta indeterminada (IDR), la respuesta bioquímica incompleta (BIR), la respuesta estructural incompleta (SIR) después de la cirugía y el tratamiento con yodo radiactivo.
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promedio 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhi Li, Prof., Central South University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
16 de enero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de julio de 2017
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
28 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
28 de agosto de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SBQLL-2016-015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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