SREBP1 som en potentiel biomarkør fremmer celleproliferation og invasion i skjoldbruskkirtelkræft
27. august 2019 opdateret af: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
I denne undersøgelse påviste efterforskerne ekspressionen af SREBP1 i skjoldbruskkirtelkræftvæv, udforskede de biologiske funktioner af SREBP1 i skjoldbruskkirtelkræftceller.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
qRT-PCR og immunhistokemi blev brugt til at påvise ekspressionen af SREBP1 i 96 par skjoldbruskkirtelkræftvæv og de tilstødende normale væv.
Følgende metoder, inklusive MTS, kolonidannende assay, flowcytometri og hoechst-farvning blev brugt til at detektere den biologiske funktion af skjoldbruskkirtelkræftceller baseret på SREBP1-interferens eller ej.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
140
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
alle disse patienter blev rekrutteret fra det tilknyttede kræfthospital ved Xiangya Medical School
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Klinisk diagnose af skjoldbruskkirtelkræft Modtager thyreoidektomioperation Ingen erfaring med strålebehandling Pæn behandlingsefterlevelse og regelmæssig opfølgning
Ekskluderingskriterier:
Tidligere malignitetshistorie; Radioterapi historie, kemoterapi historie; Alvorlige samtidige sygdomme; Kronisk nyreinsufficiens og leverdysfunktion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
skjoldbruskkirtelkræft
skjoldbruskkirtelkræften blev bestemt af patologisk afdeling på baggrund af patologiske beviser.
|
Alle de indskrevne patienter blev behandlet med hel resektion og diagnosticeret af patologisk afdeling baseret på patologisk evidens.
Andre navne:
|
|
det tilstødende skjoldbruskkirtelvæv
det tilstødende skjoldbruskkirtelvæv blev opsamlet fra det væv, der var 3 centimeter fra kræft i skjoldbruskkirtlen.
|
Alle de indskrevne patienter blev behandlet med hel resektion og diagnosticeret af patologisk afdeling baseret på patologisk evidens.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: i gennemsnit 5 år
|
sygdom tilbagevendende progression
|
i gennemsnit 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
terapeutisk effekt
Tidsramme: i gennemsnit 18 måneder
|
Ifølge ATA-retningslinjen blev patienterne opdelt i fire grupper, herunder fremragende respons (ER), ubestemt respons (IDR), biokemisk ufuldstændig respons (BIR), strukturelt ufuldstændigt respons (SIR) efter operation og radiojodbehandling.
|
i gennemsnit 18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zhi Li, Prof., Central South University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
16. januar 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. juli 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. august 2019
Først opslået (FAKTISKE)
28. august 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
28. august 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2019
Sidst verificeret
1. august 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SBQLL-2016-015
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .