SREBP1 mahdollisena biomarkkerina edistää solujen lisääntymistä ja invaasiota kilpirauhassyövässä
tiistai 27. elokuuta 2019 päivittänyt: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
Tässä tutkimuksessa tutkijat havaitsivat SREBP1:n ilmentymisen kilpirauhassyöpäkudoksissa, tutkivat SREBP1:n biologisia toimintoja kilpirauhassyöpäsoluissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
qRT-PCR:ää ja immunohistokemiaa käytettiin havaitsemaan SREBP1:n ilmentyminen 96 parissa kilpirauhassyöpäkudoksissa ja viereisissä normaaleissa kudoksissa.
Seuraavia menetelmiä, mukaan lukien MTS, pesäkkeiden muodostusmääritys, virtaussytometria ja hoechst-värjäys, käytettiin kilpirauhassyöpäsolujen biologisen toiminnan havaitsemiseen perustuen SREBP1-häiriöön vai ei.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kiina, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki nämä potilaat rekrytoitiin Xiangyan lääketieteellisen koulun syöpäsairaalasta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Kilpirauhassyövän kliininen diagnoosi Kilpirauhasen poistoleikkaus Ei kokemusta sädehoidosta Hyvä hoitomyöntyvyys ja säännöllinen seuranta
Poissulkemiskriteerit:
Aiempi pahanlaatuisuus; Sädehoitohistoria, kemoterapiahistoria; Vakavat samanaikaiset sairaudet ; Krooninen munuaisten vajaatoiminta ja maksan toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kilpirauhassyöpä
Kilpirauhassyövän määritti patologian osasto patologisten todisteiden perusteella.
|
Kaikille tutkimukseen osallistuneille potilaille tehtiin täydellinen resektio ja patologian osasto diagnosoi heidät patologisten todisteiden perusteella.
Muut nimet:
|
|
viereiset kilpirauhaskudokset
viereiset kilpirauhaskudokset kerättiin kudoksesta, joka oli 3 senttimetriä kilpirauhassyövästä.
|
Kaikille tutkimukseen osallistuneille potilaille tehtiin täydellinen resektio ja patologian osasto diagnosoi heidät patologisten todisteiden perusteella.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: keskimäärin 5 vuotta
|
taudin eteneminen toistuvasti
|
keskimäärin 5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
terapeuttista tehoa
Aikaikkuna: keskimäärin 18 kuukautta
|
ATA-ohjeen mukaan potilaat jaettiin neljään ryhmään, joihin kuuluivat erinomainen vaste (ER), epämääräinen vaste (IDR), biokemiallinen epätäydellinen vaste (BIR), rakenteellinen epätäydellinen vaste (SIR) leikkauksen jälkeen ja radiojodihoito.
|
keskimäärin 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Zhi Li, Prof., Central South University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 16. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 28. elokuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. elokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBQLL-2016-015
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .