SREBP1 als potenzieller Biomarker fördert die Zellproliferation und -invasion bei Schilddrüsenkrebs
27. August 2019 aktualisiert von: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
In dieser Studie entdeckten die Forscher die Expression von SREBP1 in Schilddrüsenkrebsgeweben und untersuchten die biologischen Funktionen von SREBP1 in Schilddrüsenkrebszellen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
qRT-PCR und Immunhistochemie wurden verwendet, um die Expression von SREBP1 in 96 Paaren von Schilddrüsenkrebsgewebe und den angrenzenden normalen Geweben nachzuweisen.
Die folgenden Methoden, einschließlich MTS, Koloniebildungsassay, Durchflusszytometrie und Hoechst-Färbung, wurden verwendet, um die biologische Funktion von Schilddrüsenkrebszellen basierend auf SREBP1-Interferenz oder nicht zu detektieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
140
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle diese Patienten wurden vom angeschlossenen Krebskrankenhaus der Xiangya Medical School rekrutiert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Klinische Diagnose von Schilddrüsenkrebs Wiederaufnahme einer Thyreoidektomie Keine Erfahrung mit Strahlentherapie Gute Einhaltung der Behandlung und regelmäßige Nachsorge
Ausschlusskriterien:
Vorgeschichte von Malignität; Strahlentherapie-Anamnese, Chemotherapie-Anamnese; Schwere Begleiterkrankungen; Chronische Niereninsuffizienz und Leberfunktionsstörungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Schilddrüsenkrebs
Der Schilddrüsenkrebs wurde von der Abteilung für Pathologie auf der Grundlage des pathologischen Beweises festgestellt.
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Alle eingeschriebenen Patienten wurden mit einer vollständigen Resektion behandelt und von der Pathologieabteilung auf der Grundlage der pathologischen Beweise diagnostiziert.
Andere Namen:
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das angrenzende Schilddrüsengewebe
Das benachbarte Schilddrüsengewebe wurde aus dem Gewebe entnommen, das 3 Zentimeter vom Schilddrüsenkrebs entfernt war.
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Alle eingeschriebenen Patienten wurden mit einer vollständigen Resektion behandelt und von der Pathologieabteilung auf der Grundlage der pathologischen Beweise diagnostiziert.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: durchschnittlich 5 Jahre
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Krankheitsrezidiv des Fortschreitens
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durchschnittlich 5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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therapeutische Wirksamkeit
Zeitfenster: durchschnittlich 18 Monate
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Gemäß der ATA-Richtlinie wurden die Patienten in vier Gruppen eingeteilt, darunter ausgezeichnetes Ansprechen (ER), unbestimmtes Ansprechen (IDR), biochemisches unvollständiges Ansprechen (BIR), strukturelles unvollständiges Ansprechen (SIR) nach Operation und Radiojodbehandlung.
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durchschnittlich 18 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Zhi Li, Prof., Central South University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
16. Januar 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juli 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. August 2019
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
28. August 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
28. August 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2019
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SBQLL-2016-015
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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