SREBP1 jako potencjalny biomarker promuje proliferację i inwazję komórek w raku tarczycy
27 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
W tym badaniu badacze wykryli ekspresję SREBP1 w tkankach raka tarczycy, zbadali biologiczne funkcje SREBP1 w komórkach raka tarczycy.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zastosowano qRT-PCR i immunohistochemię do wykrycia ekspresji SREBP1 w 96 parach tkanek raka tarczycy i sąsiadujących prawidłowych tkankach.
Następujące metody, w tym MTS, test tworzenia kolonii, cytometria przepływowa i barwienie Hoechsta, zostały użyte do wykrycia funkcji biologicznej komórek raka tarczycy w oparciu o interferencję SREBP1 lub nie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410078
- the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy ci pacjenci zostali zrekrutowani z Stowarzyszonego Szpitala Onkologicznego Szkoły Medycznej Xiangya
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rozpoznanie kliniczne raka tarczycy Ponowna operacja wycięcia tarczycy Brak doświadczenia w radioterapii Zgodność z zaleceniami dotyczącymi leczenia i regularne badania kontrolne
Kryteria wyłączenia:
Wcześniejsza historia nowotworu; Historia radioterapii, historia chemioterapii; Poważne choroby współistniejące; Przewlekła niewydolność nerek i zaburzenia czynności wątroby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
rak tarczycy
rak tarczycy został rozpoznany przez Zakład Patologii na podstawie materiału patologicznego.
|
Wszyscy włączeni pacjenci zostali poddani resekcji całości i zdiagnozowani przez Zakład Patologii na podstawie dowodów patologicznych.
Inne nazwy:
|
|
sąsiednie tkanki tarczycy
sąsiednie tkanki tarczycy pobrano z tkanki znajdującej się 3 centymetry od raka tarczycy.
|
Wszyscy włączeni pacjenci zostali poddani resekcji całości i zdiagnozowani przez Zakład Patologii na podstawie dowodów patologicznych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: średnio 5 lat
|
choroba nawrotowa o progresji
|
średnio 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
skuteczność terapeutyczna
Ramy czasowe: średnio 18 miesięcy
|
Zgodnie z wytycznymi ATA pacjentów podzielono na cztery grupy, w tym doskonałą odpowiedź (ER), nieokreśloną odpowiedź (IDR), biochemiczną niekompletną odpowiedź (BIR), strukturalną niepełną odpowiedź (SIR) po operacji oraz leczenie radiojodem.
|
średnio 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Zhi Li, Prof., Central South University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
16 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 lipca 2017
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 stycznia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2019
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
28 sierpnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
28 sierpnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SBQLL-2016-015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .