Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SREBP1 jako potencjalny biomarker promuje proliferację i inwazję komórek w raku tarczycy

27 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Zhi Li, People's Hospital of Zhengzhou University
W tym badaniu badacze wykryli ekspresję SREBP1 w tkankach raka tarczycy, zbadali biologiczne funkcje SREBP1 w komórkach raka tarczycy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zastosowano qRT-PCR i immunohistochemię do wykrycia ekspresji SREBP1 w 96 parach tkanek raka tarczycy i sąsiadujących prawidłowych tkankach. Następujące metody, w tym MTS, test tworzenia kolonii, cytometria przepływowa i barwienie Hoechsta, zostały użyte do wykrycia funkcji biologicznej komórek raka tarczycy w oparciu o interferencję SREBP1 lub nie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410078
        • the Affiliated Cancer Hospital of Xiangya Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszyscy ci pacjenci zostali zrekrutowani z Stowarzyszonego Szpitala Onkologicznego Szkoły Medycznej Xiangya

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie kliniczne raka tarczycy Ponowna operacja wycięcia tarczycy Brak doświadczenia w radioterapii Zgodność z zaleceniami dotyczącymi leczenia i regularne badania kontrolne

Kryteria wyłączenia:

Wcześniejsza historia nowotworu; Historia radioterapii, historia chemioterapii; Poważne choroby współistniejące; Przewlekła niewydolność nerek i zaburzenia czynności wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
rak tarczycy
rak tarczycy został rozpoznany przez Zakład Patologii na podstawie materiału patologicznego.
Inny: patologiczny
Wszyscy włączeni pacjenci zostali poddani resekcji całości i zdiagnozowani przez Zakład Patologii na podstawie dowodów patologicznych.
Inne nazwy:
  • jod promieniotwórczy
sąsiednie tkanki tarczycy
sąsiednie tkanki tarczycy pobrano z tkanki znajdującej się 3 centymetry od raka tarczycy.
Inny: patologiczny
Wszyscy włączeni pacjenci zostali poddani resekcji całości i zdiagnozowani przez Zakład Patologii na podstawie dowodów patologicznych.
Inne nazwy:
  • jod promieniotwórczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: średnio 5 lat
choroba nawrotowa o progresji
średnio 5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
skuteczność terapeutyczna
Ramy czasowe: średnio 18 miesięcy
Zgodnie z wytycznymi ATA pacjentów podzielono na cztery grupy, w tym doskonałą odpowiedź (ER), nieokreśloną odpowiedź (IDR), biochemiczną niekompletną odpowiedź (BIR), strukturalną niepełną odpowiedź (SIR) po operacji oraz leczenie radiojodem.
średnio 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

People's Hospital of Zhengzhou University

Śledczy

  • Główny śledczy: Zhi Li, Prof., Central South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

16 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 lipca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

28 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBQLL-2016-015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak tarczycy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj