이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

쿠싱병에서 딥러닝 기반 노이즈 제거 MRI의 진단적 수율

2024년 5월 12일 업데이트: Ho Sung Kim, Asan Medical Center

딥러닝 기반 노이즈 제거 MRI를 이용한 쿠싱병의 진단 수율에 대한 전향적 관찰 연구

음성 MRI 소견은 ACTH 생성 미세선종 사례의 최대 40%에서 발생할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 딥 러닝 기반 노이즈 제거 MRI를 사용하여 ACTH 생성 미세 선종의 검출을 증가시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

MRI에서 미세선종을 생성하는 ACTH를 검출하는 것은 쿠싱병의 진단을 확립하는 데 중요하며 환자가 하추체동 샘플링과 같은 추가 진단 테스트를 피할 수 있게 합니다. 그러나 MRI에서 미세 선종을 생성하는 ACTH를 검출하는 것은 중앙 직경이 5mm 인 작은 크기로 인해 진단 과제로 남아 있습니다. ACTH 생성 미세선종의 검출 민감도를 향상시키기 위해 많은 시도가 이루어졌다. 일반적으로 정상 선의 배경 조영증강과 비교하여 지연 조영 미세선종을 묘사하기 위해 동적 조영 강화 T1 강조 영상을 수행하는 것이 표준 임상 실습으로 인정됩니다. 이러한 시도에도 불구하고 ACTH가 미세선종을 일으키는 경우의 40%에서 음성 MRI 소견이 나타날 수 있어 검출률을 높일 필요가 있다. 이론적으로 얇은 슬라이스 두께 스캔을 수행하면 병변을 감지하는 데 도움이 되지만 노이즈 수준이 높아질 수밖에 없습니다. 딥 러닝 기반 노이즈 제거 알고리즘을 적용하여 노이즈 수준을 줄이고 잠재적으로 미세선종을 생성하는 ACTH의 검출률을 높일 수 있습니다. 이 연구의 목적은 딥 러닝 기반 노이즈 제거 MRI를 사용하여 ACTH 생성 미세 선종의 검출을 증가시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

상급종합병원 환자

설명

포함 기준:

  • MRI 검사를 받는 쿠싱병이 의심되는 환자
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 기계적, 전자적 또는 자기적 수단(예: 인공 와우, 심장박동기, 신경자극기, 생체자극기, 전자 주입 펌프 등)에 의해 활성화되는 모든 유형의 생체 이식 장치를 가진 환자.
  • 임신 중이거나 수유중인 환자; 소변 임신 검사는 임신 가능성이 있는 여성에게 시행됩니다.
  • 아티팩트로 인한 MRI 이미지 품질 저하

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노이즈 제거 MRI 그룹
딥러닝 기반 노이즈 제거 MRI를 받는 쿠싱병 의심 환자

다음 시퀀스에 딥 러닝 기반 재구성 알고리즘을 적용한 1mm 슬라이스 두께:

  • 코로나 T2 강조 영상
  • 동적 대비 강화 T1 강조 이미징
  • 코로나 대비 강화 T1 강조 영상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ACTH 생성 미세선종의 검출율
기간: 2 개월
백분율(%)로 눈에 보이는 미세선종이 있는 양성 MRI의 비율
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 진단 검사를 받는 환자의 비율
기간: 6 개월
추가 진단 검사를 받는 환자의 비율(%)
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ho Sung Kim, MD PhD, Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다