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측두하악관절 마사지 치료의 효과 (TMD)

2019년 10월 18일 업데이트: Dr. Merve Benli, Istanbul University

측두하악장애 환자에서 마사지 치료의 효과

측두하악 장애(TMD)는 구강 안면 구조에 복합적이고 광범위한 임상적 영향을 미치며 종종 5%에서 12% 사이의 유병률을 가진 환자에서 진단됩니다. 치료 옵션 중 마사지 요법은 일반적인 치료 절차 중 하나이며 TMD 증상을 성공적으로 줄임으로써 흥미로운 임상 결과를 얻을 수 있습니다. 그러나 이 지식을 검증하려는 시도는 없었습니다. 따라서 본 연구의 목적은 TMD 환자에서 마사지의 효과와 특성을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fatih, 칠면조, 34452
        • Istanbul university,Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. RDC/TMD Ia 및 RDC/TMD Ib 그룹에 대한 측두하악 장애 양성 RDC/TMD 검사,
  2. 실험 연구에 참여하는 환자 동의.

제외 기준:

  1. RDC/TMD II 및 RDC/TMDIII,
  2. 약물 및/또는 제거 가능한 부분 또는 전체 보철물 착용자,
  3. 어떤 유형의 물리 치료를 받든,
  4. 불완전한 치열,
  5. 당뇨병이나 관절염과 같은 전신 질환의 병력,
  6. 안면외상 발생,
  7. 이 연구에 대한 책임을 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
치료 없음
실험적: 시험
마사지 치료를 시행한 실험군
물리 치료사가 수행하는 마사지 요법
위약 비교기: 위약
효과가 없는 치료를 사용한 위약 그룹
비효과적인 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증-시각적 아날로그 척도
기간: 12주~14주
자가 보고된 통증 값. 통증에 대한 높은 점수는 연구에서 더 나쁜 결과를 의미합니다.
12주~14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Merve Benli, Dr., Istanbul University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 17일

기본 완료 (실제)

2019년 2월 23일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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