Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние массажа на височно-нижнечелюстной сустав (TMD)

18 октября 2019 г. обновлено: Dr. Merve Benli, Istanbul University

Эффект лечения массажем у пациентов с височно-нижнечелюстным расстройством

Височно-нижнечелюстные расстройства (ВНЧС) имеют множественные и широкие клинические эффекты на орофациальные структуры и часто диагностируются у пациентов с распространенностью от 5% до 12%. Среди вариантов лечения массажная терапия является одной из распространенных терапевтических процедур и позволяет получить интересные клинические результаты за счет успешного уменьшения симптомов ВНЧС. Тем не менее, не было никаких попыток проверить это знание. Таким образом, целью настоящего исследования является оценка влияния массажа и его свойств у пациентов с ВНЧС.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Fatih, Турция, 34452
        • Istanbul university,Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Исследование RDC/TMD с положительным результатом височно-нижнечелюстного расстройства для групп RDC/TMD Ia и RDC/TMD Ib,
  2. Согласие пациента на участие в экспериментальном исследовании.

Критерий исключения:

  1. RDC/TMDII и RDC/TMDIII,
  2. Люди, носящие лекарственные препараты и/или съемные частичные или полные протезы,
  3. подвергаясь любым видам физиотерапевтического лечения,
  4. Неполный зубной ряд,
  5. История системных заболеваний, таких как диабет или артрит,
  6. Возникновение травм лица,
  7. Отказ брать на себя ответственность за это исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
нет лечения
Экспериментальный: Тест
Экспериментальная группа, которая применяла лечебный массаж
Другой: Массажная терапия
Лечебный массаж в исполнении физиотерапевта
Плацебо Компаратор: Плацебо
Группа плацебо, которая работала с неэффективным лечением
Другой: неэффективное лечение
неэффективное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль – визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 недель-14 недель
Самооценка значений боли. Высокие баллы за боль означают худший результат для исследования.
12 недель-14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Следователи

  • Главный следователь: Merve Benli, Dr., Istanbul University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 192021

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться