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Effetto del trattamento di massaggio nell'articolazione temporo-mandibolare (TMD)

18 ottobre 2019 aggiornato da: Dr. Merve Benli, Istanbul University

Effetto del trattamento con massaggi nei pazienti con disturbo temporomandibolare

I disordini temporomandibolari (TMD) hanno molteplici e ampi effetti clinici sulle strutture orofacciali e sono spesso diagnosticati in pazienti con una prevalenza compresa tra il 5% e il 12%. Tra le opzioni di trattamento, la massoterapia è una delle procedure terapeutiche comuni e consente interessanti risultati clinici riducendo con successo i sintomi della TMD. Tuttavia, non c'è stato alcun tentativo di convalidare questa conoscenza. Pertanto, lo scopo di questo studio è valutare l'effetto del massaggio e le sue proprietà nei pazienti con TMD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Fatih, Tacchino, 34452
        • Istanbul university,Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Esame RDC/TMD positivo per disturbo temporomandibolare per i gruppi RDC/TMD Ia e RDC/TMD Ib,
  2. Accordo del paziente a partecipare allo studio sperimentale.

Criteri di esclusione:

  1. RDC/TMD II e RDC/TMDIII,
  2. Portatori di farmaci e/o protesi parziali o totali rimovibili,
  3. Essere sottoposti a qualsiasi tipo di trattamento fisioterapico,
  4. dentizione incompleta,
  5. Storia di malattie sistemiche come diabete o artrite,
  6. Il verificarsi di traumi facciali,
  7. Rifiuto di assumersi la responsabilità di questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
nessun trattamento
Sperimentale: Test
Gruppo sperimentale che ha impiegato con il trattamento di massaggio
Altro: Massoterapia
Massoterapia eseguita da un fisioterapista
Comparatore placebo: Placebo
Gruppo placebo che ha impiegato un trattamento non efficace
Altro: trattamento non efficace
trattamento non efficace

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva del dolore
Lasso di tempo: 12 settimane-14 settimane
Valori del dolore auto-riportati. Punteggi elevati per il dolore significano un risultato peggiore per lo studio.
12 settimane-14 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University

Investigatori

  • Investigatore principale: Merve Benli, Dr., Istanbul University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

23 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 192021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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