Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hieronnan vaikutus temporomandibulaarisessa nivelessä (TMD)

perjantai 18. lokakuuta 2019 päivittänyt: Dr. Merve Benli, Istanbul University

Hieronnan vaikutus potilailla, joilla on temporomandibulaarinen häiriö

Temporomandibulaarisilla häiriöillä (TMD) on useita ja laajoja kliinisiä vaikutuksia suukasvojen rakenteisiin, ja niitä diagnosoidaan usein potilailla, joiden esiintyvyys on 5–12 prosenttia. Hoitovaihtoehtojen joukossa hierontahoito on yksi yleisimmistä terapeuttisista toimenpiteistä ja mahdollistaa mielenkiintoisia kliinisiä tuloksia vähentämällä onnistuneesti TMD-oireita. Tätä tietoa ei kuitenkaan ole yritetty vahvistaa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siis arvioida hieronnan vaikutusta ja sen ominaisuuksia TMD-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Fatih, Turkki, 34452
        • Istanbul university,Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Temporomandibulaarinen sairaus-positiivinen RDC/TMD-tutkimus ryhmille RDC/TMD Ia ja RDC/TMD Ib,
  2. Potilaan suostumus osallistua kokeelliseen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. RDC/TMD II ja RDC/TMDIII,
  2. Lääke- ja/tai irrotettavan osittaisen tai täydellisen proteesin käyttäjät,
  3. joutuu kaikenlaiseen fysioterapeuttiseen hoitoon,
  4. Epätäydellinen hampaisto,
  5. Aiemmat systeemiset sairaudet, kuten diabetes tai niveltulehdus,
  6. Kasvovamman esiintyminen,
  7. Kieltäytyminen ottamasta vastuuta tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
ei hoitoa
Kokeellinen: Testata
Kokeellinen ryhmä, joka työskenteli hierontahoidossa
Muut: Hierontaterapia
Fysioterapeutin suorittama hieronta
Placebo Comparator: Plasebo
Lumeryhmä, joka käytti tehottoman hoidon kanssa
Muut: tehoton hoito
tehoton hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu - Visual Analog Scale
Aikaikkuna: 12 viikkoa - 14 viikkoa
Itse ilmoittamat kipuarvot. Korkeat pisteet kivulle tarkoittavat huonompaa lopputulosta tutkimuksessa.
12 viikkoa - 14 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University

Tutkijat

  • Päätutkija: Merve Benli, Dr., Istanbul University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 192021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa