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Efecto del Tratamiento de Masaje en la Articulación Temporomandibular (TMD)

18 de octubre de 2019 actualizado por: Dr. Merve Benli, Istanbul University

Efecto del tratamiento de masaje en pacientes con trastorno temporomandibular

Los trastornos temporomandibulares (DTM) tienen múltiples y amplios efectos clínicos sobre las estructuras orofaciales y suelen diagnosticarse en pacientes con una prevalencia de entre el 5% y el 12%. Entre las opciones de tratamiento, la terapia de masaje es uno de los procedimientos terapéuticos comunes y permite resultados clínicos interesantes al reducir con éxito los síntomas de TTM. Sin embargo, no ha habido ningún intento de validar este conocimiento. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el efecto del masaje y sus propiedades en pacientes con TTM.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Fatih, Pavo, 34452
        • Istanbul university,Faculty of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Examen de RDC/TMD con trastorno temporomandibular positivo para los grupos RDC/TMD Ia y RDC/TMD Ib,
  2. Acuerdo del paciente para participar en el estudio experimental.

Criterio de exclusión:

  1. RDC/TMD II y RDC/TMD III,
  2. Usuarios de medicamentos y/o prótesis removibles parciales o totales,
  3. Estar sometido a cualquier tipo de tratamiento fisioterapéutico,
  4. dentición incompleta,
  5. Antecedentes de enfermedades sistémicas como diabetes o artritis,
  6. La ocurrencia de trauma facial,
  7. Negativa a asumir responsabilidad con esta investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
sin tratamiento
Experimental: Prueba
Grupo experimental que empleó con tratamiento de masaje.
Otro: Terapia de Masajes
Terapia de masaje realizada por un fisioterapeuta.
Comparador de placebos: Placebo
Grupo placebo que empleó con tratamiento no efectivo
Otro: tratamiento no efectivo
tratamiento no efectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 12 semanas-14 semanas
Valores de dolor autoinformados. Las puntuaciones altas para el dolor significan un peor resultado para el estudio.
12 semanas-14 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Istanbul University

Investigadores

  • Investigador principal: Merve Benli, Dr., Istanbul University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

23 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

2 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 192021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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