- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04132726
Efecto del Tratamiento de Masaje en la Articulación Temporomandibular (TMD)
18 de octubre de 2019 actualizado por: Dr. Merve Benli, Istanbul University
Efecto del tratamiento de masaje en pacientes con trastorno temporomandibular
Los trastornos temporomandibulares (DTM) tienen múltiples y amplios efectos clínicos sobre las estructuras orofaciales y suelen diagnosticarse en pacientes con una prevalencia de entre el 5% y el 12%.
Entre las opciones de tratamiento, la terapia de masaje es uno de los procedimientos terapéuticos comunes y permite resultados clínicos interesantes al reducir con éxito los síntomas de TTM.
Sin embargo, no ha habido ningún intento de validar este conocimiento.
Por lo tanto, el objetivo de este estudio es evaluar el efecto del masaje y sus propiedades en pacientes con TTM.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Fatih, Pavo, 34452
- Istanbul university,Faculty of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Examen de RDC/TMD con trastorno temporomandibular positivo para los grupos RDC/TMD Ia y RDC/TMD Ib,
- Acuerdo del paciente para participar en el estudio experimental.
Criterio de exclusión:
- RDC/TMD II y RDC/TMD III,
- Usuarios de medicamentos y/o prótesis removibles parciales o totales,
- Estar sometido a cualquier tipo de tratamiento fisioterapéutico,
- dentición incompleta,
- Antecedentes de enfermedades sistémicas como diabetes o artritis,
- La ocurrencia de trauma facial,
- Negativa a asumir responsabilidad con esta investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Control
sin tratamiento
|
|
Experimental: Prueba
Grupo experimental que empleó con tratamiento de masaje.
|
Terapia de masaje realizada por un fisioterapeuta.
|
Comparador de placebos: Placebo
Grupo placebo que empleó con tratamiento no efectivo
|
tratamiento no efectivo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 12 semanas-14 semanas
|
Valores de dolor autoinformados.
Las puntuaciones altas para el dolor significan un peor resultado para el estudio.
|
12 semanas-14 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Merve Benli, Dr., Istanbul University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2018
Finalización primaria (Actual)
23 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
2 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de octubre de 2019
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Estomatognáticas
- Enfermedades de la mandíbula
- Trastornos Craneomandibulares
- Enfermedades mandibulares
- Síndromes de dolor miofascial
- Trastornos de la articulación temporomandibular
- Síndrome de disfunción de la articulación temporomandibular
Otros números de identificación del estudio
- 192021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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