폐암의 예후 인자로서 pH 반응성 키토산의 세포 탈착율 평가
2020년 1월 12일 업데이트: National Taiwan University Hospital
생체 재료 기반 세포 배양 모델은 잠재적인 치료 전략으로 주목을 받고 있습니다.
이 프로젝트의 목적은 pH 반응성 키토산에 대한 세포 분리 비율이 폐암 환자의 전체 생존과 상관관계가 있는지 여부를 평가하는 것입니다.
제어 가능한 세포-물질 상호 작용을 통해 이 프로젝트는 암 치료에서 조기 진단과 정확한 예후를 위한 대체 도구를 개발하려는 의도를 가지고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ke-Cheng Chen, M.D., Ph.D.
- 전화번호: 63408 886-2-2312-3456
- 이메일: cskchen@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Chia-Hsiang Yen, PhD student
- 전화번호: 81455 886-2-23123456
- 이메일: f04548042@ntu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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부수사관:
- Yin-Tzu Chen, master
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전문 주치의의 판단에 따라 폐 병변의 절제가 필요한 폐암 환자.
설명
포함 기준:
- 20~70세의 폐암 환자로서 폐병변 절제술이 필요한 환자
- 정보에 입각한 동의서에 따라 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- 취약 대상에는 미성년자, 수감자, 원주민, 임산부, 정신 장애자, 학생 및 부하 직원 등이 포함되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세포박리율과 전체생존율의 상관관계
기간: 종양 절제 후 5년 추적 관찰
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이 프로젝트의 목적은 pH 반응성 키토산의 세포 분리 비율이 폐암 환자의 전체 생존과 관련이 있는지 여부를 평가하여 치료 전략의 예후 인자 역할을 하는 것입니다.
메타 분석에 필요한 환자 정보는 의무 기록에서 검색하고 로그 텀 추적이 수행됩니다.
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종양 절제 후 5년 추적 관찰
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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특정 마커에 의한 분리된 세포의 분석
기간: 약 일주일
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분리 및 정제된 환자 유래 종양 세포는 유동 세포 계측법을 사용하여 표면 마커의 발현을 특징으로 합니다.
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약 일주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tai-Horng Young, Ph.D., Department of Biomedical Engineering, National Taiwan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 5일
기본 완료 (예상)
2020년 11월 17일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201910061RINA
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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