인터벌 트레이닝이 교감 신경 과잉 행동 및 혈관 기능에 미치는 영향
2026년 4월 28일 업데이트: University of Sao Paulo General Hospital
심부전 환자의 신경혈관 조절에 대한 고강도 인터벌 트레이닝 대 중등도 연속 트레이닝의 영향
이 연구에서 조사자들은 교감 신경 활동의 감소가 중간 강도 연속 훈련(MICT)보다 고강도 인터벌 훈련(HIIT) 후에 더 클 것이고 말초 혈관 기능의 개선과 일치하며, 골격근 기능은 박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서 연구자들은 중등도 연속 훈련(MICT)보다 고강도 인터벌 훈련(HIIT) 후에 교감신경 활동의 감소가 더 클 것이라는 가설을 테스트하고 있으며 말초혈관 기능 및 골격근 기능의 개선과 일치합니다. 박출률 감소 심부전(HFrEF) 환자.
이 가설을 테스트하기 위해 좌심실 박출률이 40% 이하인 만성 심부전(30~65세) 환자를 무작위로 HIIT, MICT 또는 무훈련(NT)으로 주 3회 운동하도록 배정했습니다. 12주 동안.
근육 교감 신경 활동은 microneurography에 의해 평가됩니다.
상완 동맥 유동 매개 확장(FMD), 혈류 및 혈관 전도도를 초음파로 평가하였다.
혈압(BP)과 심박수(HR)는 손가락 광용적맥계를 통해 측정되고 다리에 대한 에르고미터 주기의 심폐 운동 테스트로 최대 산소 섭취량(V̇O2peak)이 측정됩니다.
골격근의 세포내 메커니즘을 분석하기 위해 넓적다리 측면의 생검 샘플을 수집하고 있습니다.
운동 훈련은 상파울루 대학교 의과대학 심장 연구소에서 감독하에 진행되고 있습니다.
HIIT와 MICT는 모두 사이클 에르고미터에서 12주 동안 주당 3회 수행되며 훈련 세션은 에너지 소비(즉, 200Kcal/세션의 등칼로리 에너지 소비)에 대해 일치되었습니다.
MICT 세션의 강도는 무산소 역치 및 호흡 보상점(RCP)에 해당하는 HR 및 작업량 수준을 기반으로 설정됩니다.
HIIT 세션의 강도는 RCP보다 5% 높은 HR 및 워크로드 수준을 기반으로 설정됩니다.
모든 운동 세션은 운동 생리학자의 감독하에 수행되었습니다.
NT 그룹의 환자는 연구 기간 동안 규칙적인 운동 프로그램이나 감독되지 않은 운동 프로토콜을 피하도록 지시 받았습니다.
모든 환자는 운동 훈련 모드 또는 통제(훈련 없음) 이전(사전)과 이후(사후)에 평가되고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cerqueira Cesar
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São Paulo, Cerqueira Cesar, 브라질
- Heart Institute
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São Paulo
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São Paulo, São Paulo, 브라질, 05403-900
- Heart Institute (InCor)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- New York Heart Association의 기능적 등급 II ~ III
- 좌심실 박출률 ≤40%
- 최고 산소 섭취량(V̇O2) <20 ml•kg-1•min-1
제외 기준:
- 3개월 이내의 심근경색
- 불안정 협심증
- 급성 심부전
- 맥박 조정 장치
- 폐질환
- 만성 신장 질환
- 말초 신경증
- 뇌졸중의 역사
- 치료받지 않은 갑상선기능저하증/기능항진증
- 체질량 지수(BMI) >30kg/m2
- 흡연의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)
고강도 인터벌 트레이닝(HIIT) = 사이클 에르고미터에서 고강도 운동을 12주 동안 주당 3회 수행하고 훈련 세션을 에너지 소비(즉, 200Kcal/세션의 등칼로리 에너지 소비)와 일치시켰습니다.
HIIT 세션의 강도는 호흡보상점의 5% 이상에 해당하는 HR 및 작업량 수준을 기반으로 설정되었습니다.
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고강도
다른 이름들:
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실험적: 중강도 연속 훈련(MICT)
중강도 연속 훈련(MICT) = 중간 강도의 운동을 사이클 에르고미터에서 수행하고, 주당 3회, 12주 동안 훈련 세션을 에너지 소비(즉, 세션당 200Kcal의 등칼로리 에너지 소비)와 일치시켰습니다.
MICT 세션의 강도는 무산소 역치 및 호흡 보상 포인트에 해당하는 HR 및 작업량 수준을 기반으로 설정되었습니다.
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적당한 강도
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가짜 비교기: 교육 없음
환자는 연구 동안 임의의 규칙적인 운동 프로그램 또는 감독되지 않은 임의의 운동 프로토콜을 피하도록 지시받습니다.
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앉아 있는
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 교감 신경 활동(MSNA)의 변화
기간: 기준선 및 12주
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MSNA는 미세 신경 조영술로 평가되고 있습니다.
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기준선 및 12주
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근육 기계수용기 민감도 변경
기간: 기준선 및 12주
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기계적 수용기 민감도는 다리에 대한 수동 운동을 통해 평가되고 있습니다.
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기준선 및 12주
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근육 대사 수용체 민감도 변경
기간: 기준선 및 12주
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대사수용기 민감도는 다리에 대한 동적 운동을 통해 평가되고 있습니다. 운동 강도는 최대 자발적 수축의 30%입니다.
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기준선 및 12주
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화학수용체 민감도의 변화
기간: 기준선 및 12주
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10% 산소를 통한 저산소증
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기준선 및 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말초 혈관 기능
기간: 기준선 및 12주
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상완 동맥 흐름 매개 확장은 혈관 기능을 평가하는 데 사용되고 있습니다.
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기준선 및 12주
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골격근 기능
기간: 기준선 및 12주
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골격근 기능은 생검 바늘로 넓적다리의 측면 광대에서 수집된 생검 샘플에서 평가되고 있습니다.
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기준선 및 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Calors Negrao, PhD, aHeart Institute, University of São Paulo Medical School, São Paulo, Brazil
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sales ARK, Azevedo LF, Silva TOC, Rodrigues AG, Oliveira PA, Jordao CP, Andrade ACM, Urias U, Guimaraes GV, Bocchi EA, Alves MJNN, Hajjar LA, Filho RK, Grunewald ZI, Martinez-Lemus LA, Padilla J, Negrao CE. High-Intensity Interval Training Decreases Muscle Sympathetic Nerve Activity and Improves Peripheral Vascular Function in Patients With Heart Failure With Reduced Ejection Fraction. Circ Heart Fail. 2020 Aug;13(8):e007121. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.007121. Epub 2020 Jul 16. No abstract available.
- Xiao P, Wang C, Li J, Su H, Yang L, Wu P, Lewno MT, Liu J, Wang X. COP9 Signalosome Suppresses RIPK1-RIPK3-Mediated Cardiomyocyte Necroptosis in Mice. Circ Heart Fail. 2020 Aug;13(8):e006996. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.120.006996. Epub 2020 Jun 24.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2020년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SDC: 4070/14/050
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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