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간이식에서의 간-십이지장 인대 폐쇄 및 고전적 기법

2020년 2월 9일 업데이트: Ahmed mahmoud mohammed elkoussy, Assiut University

간 이식에서 수혜자 간 절제술 중 간 십이지장 인대 폐색 대 고전 기술

간 이식은 역사적으로 막대한 실혈과 관련이 있었습니다. 지난 20년 동안 수술 기법의 개선, 마취제 관리, 현장 진료 안내 목표지향 지혈 요법의 사용을 포함하여 많은 요인들이 출혈과 수혈 감소에 기여했습니다. 동종 수혈의 부작용에 대한 인식이 높아지면서 무수혈 이식에 대한 탐구가 이루어졌습니다. 수혈을 줄이기 위해 수술 전 빈혈의 수술 전 관리와 응고병증의 표적 교정을 시행합니다. 간 이식은 간 이식 후 이환율과 사망률의 주요 원인 중 하나로 인식되어 온 대량의 수술 실혈 가능성과 관련이 있습니다. 따라서 간이식의 좋은 결과를 위해서는 수술 중 출혈을 줄이기 위한 정밀한 수술이 필요하다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리는 병원 프로토콜에 따라 살아있는 기증자 간이식(LDLT)을 위해 수락된 모든 환자를 연구에 포함할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 병원 프로토콜에 따라 수용된 살아있는 기증자 간 이식을 받는 모든 환자
  • ct angiography에 근거한 Porto systemic collaterals가 있는 모든 간경변증 환자

제외 기준:

  • 급성 전격성 간부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간십이지장 인대의 조기 폐색
문맥 클램프 또는 폐쇄 임시 밴드를 사용하여 수혜자의 간 동원 중 간십이지장 인대의 조기 폐색.
절차: 외과 기술 외과 교합
클램프 또는 폐쇄 밴드에 의한 간십이지장 인대의 폐색
간십이지장 인대의 고전적 폐색
문맥 클램프를 사용하여 이식 직전 수혜자의 간을 동원한 후 간십이지장 인대의 고전적 폐색
절차: 외과 기술 외과 교합
클램프 또는 폐쇄 밴드에 의한 간십이지장 인대의 폐색

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Cubic Cm에 의한 수술 중 실혈량 측정
기간: 2시간
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LDLT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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