Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan ja pohjukaissuolen nivelsiteen tukkeuma ja klassinen tekniikka maksansiirrossa

sunnuntai 9. helmikuuta 2020 päivittänyt: Ahmed mahmoud mohammed elkoussy, Assiut University

Maksan ja pohjukaissuolen nivelsiteen tukkeuma vastaan ​​klassinen tekniikka vastaanottajan hepatektomian aikana maksansiirrossa

Maksansiirto on historiallisesti liitetty massiiviseen verenhukkaan. Monet tekijät ovat vaikuttaneet verenvuodon ja verensiirron vähentymiseen viimeisen kahden vuosikymmenen aikana, mukaan lukien kirurgisten tekniikoiden jalostaminen, anestesiahoito ja hoitopisteohjattujen tavoitteellisten hemostaattisten hoitojen käyttö. Kasvava tietoisuus allogeenisen verensiirron haitallisista yhteyksistä on johtanut pyrkimykseen saada aikaan verensiirtovapaa siirto. Preoperatiivisen anemian hoito ennen leikkausta ja koagulopatian kohdennettu korjaus tehdään verensiirron vähentämiseksi. Maksansiirtoon liittyy mahdollisuus massiiviseen leikkaukseen liittyvään verenhukkaan, joka on tunnustettu yhdeksi tärkeimmistä maksansiirron jälkeisistä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä. Siksi hieno kirurginen toimenpide intraoperatiivisen verenvuodon vähentämiseksi on tarpeen maksansiirron suotuisan lopputuloksen saavuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otamme mukaan tutkimukseen kaikki potilaat, jotka on hyväksytty elävän luovuttajan maksansiirtoon (LDLT) sairaalan protokollan mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille tehdään elävän luovuttajan maksansiirto, hyväksytään sairaalan protokollan mukaisesti
  • Kaikki maksakirroosipotilaat, joilla on CT-angiografian perusteella Porto-systeemisiä sivuvaikutuksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti fulminantti maksan vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Maksa-pohjukaissuolen nivelsiteen varhainen tukkeutuminen
Maksa-pohjukaissuolen ligamentin varhainen tukkeutuminen vastaanottajan maksan mobilisoinnin aikana käyttämällä porttilaskimopuristinta tai tukkivia väliaikaisia ​​nauhoja.
Menettely: Kirurginen tekniikka kirurginen okkluusio
Maksa-pohjukaissuolen nivelsiteen tukkeutuminen puristimilla tai okkluusionauhoilla
hepatoduodenaalisen ligamentin klassinen tukos
Klassinen maksa-pohjukaissuolen ligamentin tukkeuma vastaanottajan maksan mobilisoinnin jälkeen juuri ennen eksplantaatiota porttilaskimopuristimella
Menettely: Kirurginen tekniikka kirurginen okkluusio
Maksa-pohjukaissuolen nivelsiteen tukkeutuminen puristimilla tai okkluusionauhoilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksensisäisen verenhukan määrä kuutiometreinä
Aikaikkuna: 2 tuntia
2 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LDLT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksansiirto

Kliiniset tutkimukset Kirurginen tekniikka kirurginen okkluusio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malaysia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa