Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hepato-duodenale ligamentocclusie en klassieke techniek bij levertransplantatie

9 februari 2020 bijgewerkt door: Ahmed mahmoud mohammed elkoussy, Assiut University

Hepato-duodenale ligamentocclusie versus klassieke techniek tijdens ontvangende hepatectomie bij levertransplantatie

Levertransplantatie werd van oudsher geassocieerd met massaal bloedverlies. Veel factoren hebben bijgedragen aan de afname van bloedingen en transfusies in de afgelopen twee decennia, waaronder verfijning van chirurgische technieken, anesthesiebeheer en het gebruik van point-of-care geleide, doelgerichte hemostatische therapieën. Het toenemende bewustzijn van de nadelige associaties van allogene transfusie heeft de zoektocht naar transfusievrije transplantatie gestimuleerd. Preoperatief beheer van preoperatieve anemie en gerichte correctie van coagulopathie wordt gedaan om bloedtransfusie te verminderen. Levertransplantatie wordt in verband gebracht met de mogelijkheid van massaal operatief bloedverlies, dat is erkend als een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit na levertransplantatie. Daarom is een fijne chirurgische procedure om intraoperatieve bloeding te verminderen noodzakelijk voor gunstige resultaten van levertransplantatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We zullen in de studie alle patiënten opnemen die zijn geaccepteerd voor een levende donorlevertransplantatie (LDLT) volgens het ziekenhuisprotocol

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die een levende donorlevertransplantatie ondergaan, worden geaccepteerd volgens het ziekenhuisprotocol
  • Alle patiënten met levercirrose die Porto-systemische collateralen hebben op basis van ct-angiografie

Uitsluitingscriteria:

  • Acuut fulminant leverfalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vroege occlusie van hepatoduodenale ligament
Vroegtijdige occlusie van hepatoduodenale ligament tijdens mobilisatie van de lever van de ontvanger door middel van een poortaderklem of occlusieve tijdelijke banden.
Occlusie van hepatoduodenale ligament door klem of occlusieve banden
klassieke occlusie van hepatoduodenale ligament
klassieke occlusie van hepatoduodenale ligament na mobilisatie van de lever van de ontvanger onmiddellijk voor explantatie door aanklacht van poortaderklem
Occlusie van hepatoduodenale ligament door klem of occlusieve banden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De hoeveelheid intraoperatief bloedverlies gemeten in kubieke cm
Tijdsspanne: Twee uur
Twee uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LDLT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chirurgische techniek chirurgische occlusie

3
Abonneren