2019 신종 코로나바이러스의 다기관계 검출 및 임상양상과의 관계
2020년 2월 19일 업데이트: Liang Peng, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
2019 신종 코로나바이러스의 다기관계 검출 및 환자의 임상양상과의 관계에 관한 연구
2019년 신종 코로나바이러스 감염증의 발생은 빠르게 전 세계로 퍼졌습니다.
확진 환자는 격리되어 우리 진료과에서 치료를 받았습니다.
2019 신종 코로나바이러스가 여러 장기 시스템에서 검출되었습니다.
바이러스 검출과의 관계를 조사하기 위해 임상 데이터를 기록했습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
2019년 신종 코로나바이러스 감염증 의심환자 중 중산대학교 제3부속병원 외래환자를 내원한 진료일자는 선정 기준에 부합하는 경우 전문가 집단으로 보내졌다.
전문가 그룹은 환자가 격리실에 입원할지 여부를 논의하고 결정했습니다.
환자가 격리실에 입원한 후 2019년 신종 코로나바이러스 검출을 위해 환자의 인두 면봉을 채취하여 지역 질병 통제 예방 센터(CDC)로 보냈습니다.
2019년 신종 코로나바이러스 감염 진단은 결과가 양성일 경우 확정되거나 2회 연속 음성일 경우 제외됩니다.
환자의 인구통계학적 데이터 및 임상적 특성을 기록하였다.
역학 병력, 과거 병력, 개인 병력, 증상, 징후, 혈구 수, 생화학 검사 결과, 흉부 컴퓨터 단층 촬영(CT) 이미지를 포함한 임상 특성.
2019 신종 코로나바이러스 RNA는 정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 사용하여 인두 면봉, 항문 면봉, 소변 및 혈액 샘플에서 검출되었습니다.
종합적인 치료가 환자들에게 제공되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510630
- 모병
- The Third Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년 신종 코로나바이러스 감염증 확진환자
설명
포함 기준:
- 지난 2주 동안 후베이성 거주자 또는 후베이성 여행력 또는 의심 환자에 대한 노출을 포함한 역학 이력.
- 발열, 피로, 근육통, 두통, 기침, 가래 생성, 흉부 압박감, 호흡곤란 등의 증상
- 백혈구가 감소하거나 정상이거나 림프구가 감소하였고 흉부 CT 영상에서 바이러스성 폐렴의 전형적인 소견을 보였다.
- 2019 신종 코로나바이러스 핵산 검출은 지역 질병통제예방센터(CDC)에서 양성입니다.
제외 기준:
- 환자는 후속 조치를 할 수 없습니다.
- 부적절하다고 생각하는 수사관.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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2019 신종 코로나바이러스 RNA 양성률
기간: 28일
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소변, 혈액, 항문 면봉 및 인두 면봉 샘플의 2019년 신종 코로나바이러스 핵산 검출 양성 결과 비율
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28일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생존률
기간: 28일
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환자가 종합 치료 후 생존하는 경우
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28일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 1월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PL11
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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