측두하악관절장애 환자의 경상쇄석회화 평가
2020년 2월 21일 업데이트: Hatice Cansu Kış, Nuh Naci Yazgan University
측두하악 관절 장애 환자의 경상체 석회화 평가: 통제되지 않은 후향적 코호트 연구
이 연구의 목적은 Elongated styloid process(ESP)와 Temporomandibular Joint Disorders(TMD) 유형 사이의 관계를 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
측두골의 스타일로이드 돌기(SP)는 긴 원추형 연골 돌출부로 유양돌기 앞쪽에 있습니다.
ESP 또는 styloid chain calcification이 있는 환자는 일반적으로 무증상이며 4%만이 증상이 있습니다.
증상은 석회화된 과정이나 인대에 의해 영향을 받는 해부학적 구조와 관련된 다양한 증후군으로 다양합니다.
측두하악 기능 장애(TMD)는 측두하악 관절의 디스크 상태에 따라 비변위(ND), 감소가 있는 변위(DWR) 및 감소가 없는 변위(DWoR)의 세 가지로 나뉘는 측두하악 관절(TMJ) 기능 장애를 설명합니다.
orofacial pain은 ESP나 styloid chain calcification과 TMD 모두 유사한 양상을 보이기 때문에 이 두 가지 임상적 상태를 혼동하고 오진할 가능성이 있다.
이 연구는 TMD 진단을 받은 환자에서 경상 돌기의 길이와 석회화 패턴을 조사하는 것을 목적으로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
47
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocasinan
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Kayseri, Kocasinan, 칠면조, 38170
- Nuh Naci Yazgan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
환자는 TMJ 통증, 입 벌리기 제한, 관절 소리, 관절 기능 장애 중 적어도 하나의 임상 조건을 가지고 있습니다.
설명
포함 기준:
- 측두하악기능장애(TMD)의 임상진단
- 디지털 아카이브에 기록된 MR 및 CBCT 이미지가 있는 TMD 환자.
제외 기준:
- 측두 하악 관절 질환에 대한 수술 또는 치료
- 두경부 외상
- 교정 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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측두 하악 기능 장애
본 연구를 위해 2013년부터 2019년까지 치의학부 영상의학과에 입학하여 TMJ 통증, 개구 제한, 관절 소리, 관절 기능 장애 등의 증상을 호소하는 환자 파일 154명을 후향적으로 스캔하였다.
포함 기준: 디지털 아카이브에 기록된 MR 및 CBCT 이미지가 있는 TMD 환자.
제외기준: TMJ로 수술 또는 치료를 받은 환자, 두경부 외상 환자, 교정 치료를 받은 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Styloid chain calsifiaction 패턴
기간: 2 개월
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재구성된 CBCT 시상면에서 Styloid chain calsifiaction 패턴의 해석.
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2 개월
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스타일로이드 프로세스 길이
기간: 2 개월
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스타일로이드 프로세스 길이는 CBCT의 재구성된 시상면 슬라이스에서 선형으로 측정됩니다.
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2019년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2018-615
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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