가상 수술 후 방문에 대한 환자 만족도: 고관절 관절경
2022년 1월 14일 업데이트: NYU Langone Health
이것은 다양한 초기 수술 후 추적 양식의 효과를 평가하기 위해 고안된 전향적 무작위 연구입니다.
연구의 특성상 외과의나 피험자가 눈이 멀게 되는 것은 불가능합니다.
환자는 의료 기록 번호(MRN)의 마지막 자리를 기준으로 두 그룹 중 하나에 배정됩니다.
의료 기록 번호가 짝수인 환자는 가상 방문/원격진료에 무작위 배정되고 의료 기록 번호가 홀수인 환자는 사무실 방문에 무작위 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 환자 만족도와 관련하여 두 가지 형태의 수술 후 후속 조치 간의 차이점을 평가하는 것을 목표로 합니다.
주요 결과는 외과 의사와 전반적인 경험에 대한 환자의 만족도입니다.
두 번째 수술 후 방문 후 피험자는 하나의 전자 설문 조사를 완료합니다.
설문 조사는 피험자의 전반적인 만족도와 수술에 대한 만족도를 평가하기 위해 고안되었습니다.
이 설문 조사는 표준화되었으며 두 그룹 모두에서 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10016
- NYU Langone Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고관절 관절경 수술을 받는 참가자
제외 기준:
- 연령 < 18세 또는 연령 > 70세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 원격의료 수술 후
의료 기록 번호가 짝수인 환자(0,2,4,6,8)는 무작위로 가상 방문/원격 진료에 배정됩니다.
이는 주임 연구원의 환자와의 비디오 방문을 위해 Epic 및 MyChart 통합 원격 의료 기능을 사용하여 수행됩니다.
이것은 치료의 표준으로 간주됩니다.
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EPIC을 통해 집에서 대화형 라이브 비디오 피드
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활성 비교기: 사무실 내 사후 작업
홀수 끝 의료 기록 번호(1,3,5,7,9)를 가진 환자는 사무실 방문에 무작위 배정됩니다.
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진료 기준에 따라 직접 방문
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 만족도의 변화
기간: 3개월 후 방문
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참가자 만족도는 전자 설문 조사로 측정됩니다.
대면 또는 가상 방문이 끝나면 참가자는 직접 대면인 경우 QR 코드를 통해, 집에 있는 경우 EPIC을 통한 원격 의료를 통해 보안 링크를 통해 설문 조사 질문에 액세스하는 방법에 대한 지침을 받게 됩니다.
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3개월 후 방문
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillem Gonzalez-Lomas, NYU Langone
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화 후 이 문서에 보고된 결과의 기초가 되는 개별 참가자 데이터(텍스트, 표, 그림 및 부록)
IPD 공유 기간
논문 출판 후 9개월부터 36개월까지 또는 연구를 지원하는 수상 및 계약 조건에 따라 요구됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 사용을 제안한 조사자.
합당한 요청 시.
요청은 jordan.fried@nyulangone.org로 보내야 합니다.
액세스 권한을 얻으려면 데이터 요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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