患者对虚拟术后就诊的满意度:髋关节镜检查
2022年1月14日 更新者:NYU Langone Health
这是一项前瞻性随机研究,旨在评估不同初始术后随访方式的效果。
鉴于研究的性质,外科医生或受试者都不可能被蒙蔽。
患者将根据其医疗记录编号 (MRN) 的最后一位数字被分配到任一组。
医疗记录编号为偶数的患者将被随机分配到虚拟就诊/远程医疗,而医疗记录编号为奇数的患者将被随机分配到办公室就诊。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估两种形式的术后随访在患者满意度方面的差异。
主要结果将是患者对其外科医生及其整体经验的满意度。
在第二次术后就诊后,受试者将完成一项电子调查。
该调查旨在评估受试者的总体满意度和对其手术的满意度。
该调查是标准化的,将由两组使用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
New York、New York、美国、10016
- NYU Langone Health
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 接受关节镜髋关节手术的参与者
排除标准:
- 年龄 < 18 岁或年龄 > 70 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:远程医疗术后
医疗记录编号为偶数(0、2、4、6、8)的患者将被随机分配到虚拟就诊/远程医疗。
这将通过使用 Epic 和 MyChart 集成的远程医疗功能对首席研究员的患者进行视频访问来完成。
这被认为是护理标准。
|
通过 EPIC 在家中进行交互式实时视频馈送
|
有源比较器:办公室后期操作
医疗记录编号为奇数 (1、3、5、7、9) 的患者将被随机分配到门诊就诊。
|
按照护理标准亲自拜访
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
患者满意度的变化
大体时间:3个月随访
|
参与者的满意度将通过电子调查来衡量。
在面对面或虚拟访问结束时,将向参与者提供有关如何通过二维码访问调查问题的说明(如果是亲自访问)以及如何通过安全链接访问调查问题(如果在家中通过 EPIC 进行远程医疗)。
|
3个月随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Guillem Gonzalez-Lomas、NYU Langone
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年3月15日
初级完成 (实际的)
2021年4月1日
研究完成 (实际的)
2021年5月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月6日
首次发布 (实际的)
2020年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月14日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
去标识化后构成本文报告结果基础的个人参与者数据(文本、表格、数字和附录)
IPD 共享时间框架
从文章发表后 9 个月开始到 36 个月结束,或者根据支持研究的奖励和协议条件的要求。
IPD 共享访问标准
提议使用数据的调查员。
根据合理要求。
应将请求发送至 jordan.fried@nyulangone.org。
要获得访问权限,数据请求者需要签署数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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