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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04325113
편도선 절제술 후 진통 효과 비교 수술 부위 국소 마취제 살포
2020년 3월 26일 업데이트: Benjamin Javillier, University of Liege
NaCl 0,9%, Xylocaine 2% 또는 Levobupivacaine 0,5%의 수술 부위 살포 후 편도선 절제술 후 진통 효과 비교
성인의 편도선 절제술 후 진통제 확인
연구 개요
상세 설명
우리는 편도 롯지에서 국소 마취제의 증발이 수술 후 통증을 감소시킬 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liège, 벨기에, 4000
- Javillier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 편도선 절제술
제외 기준:
- 위 또는 십이지장 궤양
- 당뇨병
- 신부전
- 만성 통증 및 섬유근육통
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 염화나트륨 0,9%
환자는 편도 롯지 수준에서 NaCl 0,9% 5ml를 받습니다.
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VAS(visual anagog scale)를 이용한 환자 만족도 및 통증 점수
다른 이름들:
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활성 비교기: 자일로카인 2%
환자는 편도선 롯지 수준에서 Xylocaine 2% 5ml를 투여받습니다.
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VAS(visual anagog scale)를 이용한 환자 만족도 및 통증 점수
다른 이름들:
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활성 비교기: 레보부피바카인 0,5%
환자는 편도 롯지 수준에서 5ml의 레보부피바카인 0,5%를 받습니다.
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VAS(visual anagog scale)를 이용한 환자 만족도 및 통증 점수
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자의 만족도 및 통증 점수
기간: 편도선 절제술 후 10일까지.
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0(통증 없음)에서 10(참을 수 없는 통증)까지의 시각적 아나고직 척도를 사용한 환자 만족도 및 통증 점수
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편도선 절제술 후 10일까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 26일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Tonsilstopic
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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