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RCP 교육에서 시각적 피드백 장치 사용의 효과

2020년 9월 20일 업데이트: Carina Trindade de Castro, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

AHA 공인 ACLS 과정의 심폐소생술 훈련에서 시각적 피드백 장치의 효과: 무작위 임상 시험

미국심장협회(AHA)에서 승인한 심폐소생술(ACLS) 과정에서 의사 및 간호사 교육에서 피드백을 통해 마네킹의 효과를 기존 교육 형식과 비교하여 검증합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개: 심폐정지(CRP)는 가장 큰 의학적 응급 상황이며, 교육은 심폐소생술(CPR)을 잘 수행하기 위한 기본입니다. 현실적인 시뮬레이션 시나리오에서 결과는 CPR의 품질 매개변수를 평가하는 피드백 마네킹을 사용하여 개선되는 경향이 있으며 구조자가 교육을 성공적으로 수행하고 향후 성공 가능성을 높이기 위해 개선해야 할 사항을 실시간으로 보여줍니다. 진짜 배려. 목표: 미국심장협회(AHA)에서 승인한 ACLS(Advanced Cardiac Life Support) 과정에서 의사와 간호사 교육에서 피드백을 통해 마네킹의 효능을 검증합니다. 방법: ACLS 학생들의 심폐소생술 수행 비교. 개입 그룹은 마네킹의 실시간 피드백을 받고, 통제 그룹은 강사로부터 피드백을 받습니다. 통계 분석은 그룹 간 비교로 구성되며 평균, 표준 편차 및 스튜던트 T 테스트와 같은 파라메트릭 테스트를 포함합니다. 결과는 인체 측정 프로필, 직업, 교육 시간, 연습 영역, CPR 및 신체 운동 실습에 중점을 둔 이전 교육을 포함하여 샘플의 특성과 관련됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

209

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90040-370
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: ACLS 학생이어야 하며 TCLE에 서명해야 합니다. -

제외 기준: TCLE 서명 거부

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
장치: 피드백 마네킹
중재 그룹은 rcp 교육을 받았고 성능이 실시간으로 평가되어 스스로 교정할 수 있었습니다.
간섭 없음: 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
피드백 마네킹은 AHA 강사만큼 효과적입니다.
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

수사관

  • 연구 책임자: Juarez Dr Neuhaus Barbisan, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5637/19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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