Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af brugen af ​​en visuel feedback-enhed i RCP-træning

20. september 2020 opdateret af: Carina Trindade de Castro, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Effekt af en visuel feedback-anordning i hjerte-lunge-genoplivningstræning i AHA-certificerede ACLS-kurser: Randomiseret klinisk forsøg

At verificere effektiviteten af ​​dukker med feedback i træningen af ​​læger og sygeplejersker i kurserne for Advanced Cardiac Life Support (ACLS) godkendt af American Heart Association (AHA) sammenlignet med den traditionelle træningsform.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Hjerte-lungearrest (CRP) er den største medicinske nødsituation, træning er grundlæggende for en god præstation i hjerte-lunge-redning (CPR). I et realistisk simuleringsscenarie har resultaterne en tendens til at blive bedre ved brug af feedback-dukker, der evaluerer kvalitetsparametrene i CPR og viser i realtid, hvad redderen skal forbedre for at få succes med træning og øge sandsynligheden for succes i fremtiden ægte omsorg. Formål: At verificere effektiviteten af ​​dukkerne med feedback i træningen af ​​læger og sygeplejersker i kurserne for Advanced Cardiac Life Support (ACLS) godkendt af American Heart Association (AHA). Metoder: Sammenligning af CPR-præstationer for ACLS-elever. Interventionsgruppen vil blive underkastet manikinernes feedback i realtid, kontrolgruppen vil modtage feedback fra instruktøren. Statistisk analyse vil bestå af sammenligninger mellem grupper og vil dække middelværdi, standardafvigelse og parametriske test såsom Students T-test. Resultaterne vil være relateret til prøvens karakteristika, herunder antropometrisk profil, profession, træningstid, praksisområde, tidligere træning med fokus på CPR og fysisk træningspraksis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

209

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90040-370
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Vær ACLS-studerende og underskriv TCLE. -

Eksklusionskriterier: Nægter at underskrive TCLE

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Interventionsgruppen modtog rcp-træning, hvor deres præstationer blev evalueret i realtid, så de kunne rette sig selv
Ingen indgriben: Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Feedback-mannequimen er lige så effektiv som en AHA-instruktør
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Juarez Dr Neuhaus Barbisan, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2020

Først opslået (Faktiske)

8. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringstræning

Kliniske forsøg med Feedback mannequim

3
Abonner