Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект использования устройства визуальной обратной связи в тренировках RCP

20 сентября 2020 г. обновлено: Carina Trindade de Castro, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Влияние устройства визуальной обратной связи на обучение сердечно-легочной реанимации на курсах ACLS, сертифицированных AHA: рандомизированное клиническое исследование

Проверить эффективность манекенов с обратной связью при обучении врачей и медсестер на курсах усовершенствованной сердечной реанимации (ACLS), утвержденных Американской кардиологической ассоциацией (AHA), по сравнению с традиционной формой обучения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение: Сердечно-легочная остановка (CRP) является самой крупной медицинской неотложной ситуацией, обучение имеет основополагающее значение для хороших результатов в сердечно-легочной реанимации (CPR). В реалистичном сценарии моделирования результаты, как правило, улучшаются при использовании манекенов с обратной связью, которые оценивают параметры качества СЛР и показывают в режиме реального времени, что спасателю необходимо улучшить, чтобы добиться успеха в обучении и повысить вероятность успеха в будущем. настоящая забота. Цель: проверить эффективность манекенов с обратной связью при обучении врачей и медсестер на курсах Advanced Cardiac Life Support (ACLS), утвержденных Американской кардиологической ассоциацией (AHA). Методы: Сравнение эффективности СЛР студентов ACLS. Группа вмешательства будет получать обратную связь от манекенов в режиме реального времени, контрольная группа получит обратную связь от инструктора. Статистический анализ будет состоять из межгрупповых сравнений и будет охватывать среднее значение, стандартное отклонение и параметрические тесты, такие как Т-критерий Стьюдента. Результаты будут связаны с характеристиками выборки, включая антропометрический профиль, профессию, время обучения, область практики, предыдущую подготовку с упором на сердечно-легочную реанимацию и практику физических упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

209

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Бразилия, 90040-370
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: Быть студентом ACLS и подписать TCLE. -

Критерии исключения: отказ подписать TCLE

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Устройство: Манекен обратной связи
Группа вмешательства прошла обучение РКП, при этом их эффективность оценивалась в режиме реального времени, чтобы они могли исправить себя.
Без вмешательства: Контроль

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Манекен обратной связи так же эффективен, как инструктор AHA
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Следователи

  • Директор по исследованиям: Juarez Dr Neuhaus Barbisan, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 5637/19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться