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Efeito do uso de um dispositivo de feedback visual em treinamentos de RCP

20 de setembro de 2020 atualizado por: Carina Trindade de Castro, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Efeito de um dispositivo de feedback visual no treinamento de ressuscitação cardiopulmonar em cursos ACLS certificados pela AHA: ensaio clínico randomizado

Verificar a eficácia de manequins com feedback no treinamento de médicos e enfermeiros nos cursos de Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (ACLS) autorizados pela American Heart Association (AHA) quando comparado à forma de treinamento tradicional.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Introdução: A Parada Cardiorrespiratória (PCR) é a maior emergência médica, o treinamento é fundamental para um bom desempenho em Ressuscitação Cardiorrespiratória (RCP). Em um cenário de simulação realista, os resultados tendem a melhorar com o uso de manequins de feedback que avaliam os parâmetros de qualidade na RCP e mostram em tempo real o que o socorrista precisa melhorar para ter sucesso no treinamento e aumentar a probabilidade de sucesso no futuro cuidado de verdade. Objetivo: Verificar a eficácia dos manequins com feedback no treinamento de médicos e enfermeiros nos cursos de Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (ACLS) autorizados pela American Heart Association (AHA). Métodos: Comparação do desempenho de RCP de alunos do ACLS. O grupo intervenção será submetido ao feedback em tempo real dos manequins, o grupo controle receberá feedback do instrutor. A análise estatística consistirá em comparações entre grupos e abrangerá média, desvio padrão e testes paramétricos, como o teste T de Student. Os resultados serão relacionados às características da amostra, incluindo perfil antropométrico, profissão, tempo de formação, área de atuação, formação anterior com foco em RCP e prática de exercícios físicos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

209

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasil, 90040-370
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de Inclusão: Ser aluno do ACLS e assinar o TCLE. -

Critério de Exclusão: Recusar-se a assinar o TCLE

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
O grupo de intervenção recebeu treinamento de rcp com seu desempenho sendo avaliado em tempo real para que eles pudessem se corrigir
Sem intervenção: Ao controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O manequim de feedback é tão eficaz quanto um instrutor da AHA
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Juarez Dr Neuhaus Barbisan, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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