- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04338490
Efecto del uso de un dispositivo de retroalimentación visual en los entrenamientos de RCP
20 de septiembre de 2020 actualizado por: Carina Trindade de Castro, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Efecto de un dispositivo de retroalimentación visual en la capacitación en reanimación cardiopulmonar en cursos de ACLS certificados por la AHA: ensayo clínico aleatorizado
Verificar la eficacia de los maniquíes con retroalimentación en la formación de médicos y enfermeros en los cursos de Soporte Vital Cardiaco Avanzado (ACLS) autorizados por la American Heart Association (AHA) en comparación con la forma de formación tradicional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción: La Paro Cardiopulmonar (PCR) es la mayor emergencia médica, el entrenamiento es fundamental para un buen desempeño en Reanimación Cardiopulmonar (RCP).
En un escenario de simulación realista, los resultados tienden a mejorar con el uso de maniquíes de retroalimentación que evalúan los parámetros de calidad en la RCP y muestran en tiempo real lo que el reanimador necesita mejorar para tener éxito en el entrenamiento y aumentar la probabilidad de éxito en el futuro. verdadero cuidado
Objetivo: Verificar la eficacia de los maniquíes con retroalimentación en la formación de médicos y enfermeros en los cursos de Soporte Vital Cardiaco Avanzado (ACLS) autorizados por la American Heart Association (AHA).
Métodos: Comparación del desempeño de RCP de estudiantes de ACLS.
El grupo de intervención se someterá a la retroalimentación en tiempo real de los maniquíes, el grupo de control recibirá la retroalimentación del instructor.
El análisis estadístico consistirá en comparaciones entre grupos y cubrirá la media, la desviación estándar y las pruebas paramétricas, como la prueba T de Student.
Los resultados estarán relacionados con las características de la muestra, incluyendo perfil antropométrico, profesión, tiempo de formación, área de práctica, formación previa con foco en RCP y práctica de ejercicio físico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
209
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, Brasil, 90040-370
- Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de Inclusión: Ser estudiante de ACLS y firmar el TCLE. -
Criterios de Exclusión: Negarse a firmar el TCLE
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Intervención
|
El grupo de intervención recibió entrenamiento en rcp y se evaluó su desempeño en tiempo real para que pudieran corregirse a sí mismos.
|
Sin intervención: Control
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
El maniquí de retroalimentación es tan efectivo como un instructor de la AHA
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Juarez Dr Neuhaus Barbisan, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Link MS, Berkow LC, Kudenchuk PJ, Halperin HR, Hess EP, Moitra VK, Neumar RW, O'Neil BJ, Paxton JH, Silvers SM, White RD, Yannopoulos D, Donnino MW. Part 7: Adult Advanced Cardiovascular Life Support: 2015 American Heart Association Guidelines Update for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2015 Nov 3;132(18 Suppl 2):S444-64. doi: 10.1161/CIR.0000000000000261. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2015 Dec 15;132(24):e385.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 5637/19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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