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Effet de l'utilisation d'un dispositif de rétroaction visuelle dans les formations RCP

20 septembre 2020 mis à jour par: Carina Trindade de Castro, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Effet d'un dispositif de rétroaction visuelle dans la formation en réanimation cardiopulmonaire dans les cours ACLS certifiés AHA : essai clinique randomisé

Vérifier l'efficacité des mannequins avec rétroaction dans la formation des médecins et des infirmières dans les cours d'Advanced Cardiac Life Support (ACLS) autorisés par l'American Heart Association (AHA) par rapport à la forme de formation traditionnelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction : L'Arrêt Cardio-Respiratoire (PRC) est la plus grande urgence médicale, la formation est fondamentale pour une bonne performance en Réanimation Cardio-Respiratoire (RCP). Dans un scénario de simulation réaliste, les résultats ont tendance à s'améliorer avec l'utilisation de mannequins de rétroaction qui évaluent les paramètres de qualité de la RCP et montrent en temps réel ce que le sauveteur doit améliorer pour réussir sa formation et augmenter la probabilité de succès à l'avenir. un vrai soin. Objectif : vérifier l'efficacité des mannequins avec rétroaction dans la formation des médecins et des infirmières dans les cours d'Advanced Cardiac Life Support (ACLS) autorisés par l'American Heart Association (AHA). Méthodes : Comparaison des performances de RCP des étudiants de l'ACLS. Le groupe d'intervention sera soumis à la rétroaction en temps réel des mannequins, le groupe de contrôle recevra la rétroaction de l'instructeur. L'analyse statistique consistera en des comparaisons intergroupes et couvrira la moyenne, l'écart type et les tests paramétriques tels que le test T de Student. Les résultats seront liés aux caractéristiques de l'échantillon, y compris le profil anthropométrique, la profession, le temps de formation, le domaine de pratique, la formation antérieure avec un accent sur la RCR et la pratique de l'exercice physique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

209

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90040-370
        • Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul - Fundação Universitária de Cardiologia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Être un étudiant de l'ACLS et signer le TCLE. -

Critères d'exclusion : Refuser de signer la TCLE

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention a reçu une formation rcp avec leur performance évaluée en temps réel afin qu'ils puissent se corriger
Aucune intervention: Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le mannequin feedback est aussi efficace qu'un instructeur AHA
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Juarez Dr Neuhaus Barbisan, Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2020

Première publication (Réel)

8 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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