MIH와 HSPM의 연관성
2023년 1월 23일 업데이트: Yassmin Mohamed Abdelrahman, Cairo University
연구 목적 이집트 어린이의 HSPM과 MIH의 연관성을 평가합니다.
이집트 어린이의 HSPM 및 MIH 유병률 기록
연구 개요
상세 설명
문제 진술:
어금니 앞니 저광물화(MIH)는 제1 영구 대구치 중 1~4개에 영향을 미치고 영구 절치와 자주 관련되는 전신 기원의 발달적 질적 결함으로 정의됩니다. 전 세계적으로 MIH의 유병률은 2.4%에서 40.2%로 보고되었으며 과학적 기준에 근거한 MIH의 임상 측정은 여러 연구 결과를 비교할 수 있도록 유럽소아치과학회 기준에 따라 수립되었습니다.
MIH 환자에게 가장 흔하게 보고되는 임상적 문제는 다양한 열 및 기계적 자극에 대한 치아의 과민성으로 인해 부적절한 양치질, 플라크 축적 및 급속한 우식 진행을 초래하는 것입니다. 심하게 영향을 받은 법랑질은 맹출 후 파괴를 나타내며 이러한 치아는 예방에서 수복 및 발치에 이르기까지 광범위한 치료가 필요합니다. MIH 환자는 또한 과도한 법랑질 파괴로 인한 상아질 노출로 인한 만성 치수 염증과 관련된 효과적인 국소 마취 달성의 어려움에 더해 행동 관리 문제뿐만 아니라 치과 공포 및 불안이 발생할 위험이 증가합니다.
합리성 제2유구치의 발육은 제1유구치 및 앞니의 발육과 동시에 시작되지만 영구치의 성숙은 더 느리게 일어난다. 따라서 전신 장애가 발생하면 제2유구치뿐 아니라 제1유구치와 앞니에도 영향을 미칩니다.
저광화 제2유구치(HSPM)와 MIH 사이의 연관성을 테스트한 연구는 거의 없습니다. 이집트 어린이에 대한 연구는 없습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
190
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza
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Cairo, Giza, 이집트, 11562
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
카이로 대학교 치과 학부 소아 치과 외래 진료소에 다니는 8-9세의 건강한 어린이가 자격 기준에 따라 이 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 8세에서 9세 사이의 어린이.
- 두 성별.
- 전신 건강 문제 없음
제외 기준:
- 발치된 1차 제2대구치와 영구 절치 및 대구치를 가진 어린이.
- 치아 외상의 병력이 있는 어린이.
- 교정 밴드 또는 치과 장치를 사용하는 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저광물화된 제2유구치의 유병률.
기간: 일년
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연구에서 두 번째 큰 어금니에 법랑질 결함이 있는 어린이의 비율
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Molar Incisor Hypomineralization의 유병률
기간: 일년
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이 연구에서 영구 어금니와 앞니에 법랑질 결손이 있는 아동의 비율
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Rania A Taha, Professor, cairo U
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MIH and HSPM
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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