Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreningen mellom MIH og HSPM

23. januar 2023 oppdatert av: Yassmin Mohamed Abdelrahman, Cairo University
Mål for studien Evaluere sammenheng mellom HSPM og MIH hos egyptiske barn. Registrer prevalensen av HSPM og MIH hos egyptiske barn

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Uttalelse av problemet:

Molar Incisor Hypomineralization (MIH) er definert som utviklingsmessig kvalitativ defekt av systemisk opprinnelse, som påvirker én til fire av de første permanente jeksler og ofte assosiert med permanente fortenner. Prevalensen av MIH over hele verden ble rapportert fra 2,4 % til 40,2 %, og kliniske mål for MIH basert på vitenskapelige kriterier ble etablert basert på European Academy of Pediatric Dentistry-kriterier for å muliggjøre sammenligning mellom funnene fra forskjellige studier.

De vanligste rapporterte kliniske problemene for pasienter med MIH er overfølsomhet av tennene til ulike termiske og mekaniske stimuli som resulterer i feil tannpuss, plakakkumulering og rask kariesprogresjon. Alvorlig påvirket emalje viser post eruptivt sammenbrudd, og slike tenner krever omfattende behandling, alt fra forebygging til restaureringer og ekstraksjoner. MIH-pasienter har også økt risiko for å utvikle tannlegeskrekk og angst, samt atferdshåndteringsproblemer, noe som øker vanskeligheten med å oppnå effektiv lokalbedøvelse, som er relatert til kronisk pulpabetennelse fra dentineksponering på grunn av overdreven emaljenedbrytning.

Rasjonell Som utvikling av Second Primary Molar starter samtidig med utviklingen av de første permanente molarene og fortennene, men modningen av permanente tenner skjer langsommere. Så når en systemisk forstyrrelse oppstår, påvirker den andre primære molar så vel som første permanente molar og fortenner.

Få studier tester sammenhengen mellom hypomineralisert sekundær primær molar (HSPM) og MIH. Selv om ingen studie er tilgjengelig på egyptiske barn.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

190

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Giza
      • Cairo, Giza, Egypt, 11562
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 9 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske barn i alderen 8 til 9 år som går på poliklinikk i Pediatric Dentistry Department, Det odontologiske fakultet, Cairo University vil bli inkludert i denne studien i henhold til kvalifikasjonskriterier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i alderen 8 til 9 år.
  • Begge kjønn.
  • Ingen systemiske helseproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med ekstraherte primære andre jeksler og permanente fortenner og jeksler.
  • Barn med historie med tanntraumer.
  • Barn med kjeveortopedisk bånd eller tannapparater

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten av hypomineraliserte andre primære molarer.
Tidsramme: 1 år
Prosentandelen av barn som har emaljefeil på deres andre primære molarer i studien
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
utbredelsen av molar fortennshypomineralisering
Tidsramme: 1 år
Prosentandelen av barn som har emaljedefekter på deres permanente molarer og fortenner i denne studien
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Rania A Taha, Professor, cairo U

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MIH and HSPM

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere