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연맹 선수의 요실금 유병률에 관한 관찰 연구.

2020년 4월 17일 업데이트: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Castilla y León 지역 연맹 선수들의 요실금 유병률에 관한 관찰적 연구.

Castilla y León의 여성 운동선수에서 요실금(UI)의 유병률을 연구하고 손실이 가장 많은 운동 경기 범주, 가장 많은 사고 위험 요인 및 이로 인한 생체심리사회적 결과를 연구합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

분석, 횡단 및 관찰 연구를 수행하기 위해 63명의 참가자가 응답한 2개의 검증된 설문지를 기반으로 설문 조사를 정교화합니다. 모든 참가자는 나이가 많고 운동 경기 연합에 속하며 Castilla y León에 속한 여성입니다.

요실금은 여성 운동선수에게서 높은 유병률(44.4%)을 보이며 장거리 경주를 하는 선수에게서 더 흔합니다. 연령과 스포츠 연령이 증가함에 따라 이 병리의 발병률이 증가합니다. 요실금 여성의 절반 이상이 흡수 패드를 사용하고 나머지는 속옷을 적십니다. 이 지역의 폐경, 출산 및 수술은 UTI의 위험 요소인 반면 요로 감염이나 칸디다증의 존재는 그렇지 않습니다. 결과는 소변 누출이 불안이나 우울증을 유발하지는 않지만 스포츠 생활에 영향을 미친다는 것을 확인합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

63

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Avila, 스페인, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상 65세 미만의 여성 운동선수

설명

포함 기준:

  • 여성 섹스.
  • 성인 임.
  • 육상 연합.

제외 기준:

  • 남자들.
  • 더 이상 연합하지 않거나 미성년자인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
만 18세 이상의 여자 선수
여성 운동 선수의 요실금 유무를 연구합니다. 또한 삶의 질 및 기타 측면을 평가합니다.
행동: 여자 운동 선수
요실금의 유형, 위험 요인이 있는지 여부, 삶의 질 및 심리적 성과를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요실금을 앓고 있는 참가자 수
기간: 2 개월
여성 운동 선수가 요실금을 앓고 있는지 관찰하십시오.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생체심리사회적 요소가 있는 요실금으로 고통받는 참가자의 수
기간: 2 개월
요실금으로 고통받는 생물 심리 사회적 구성 요소를 관찰하십시오.
2 개월
운동 종목에 따른 발생률 및 요실금
기간: 2 개월
운동 훈련이 요실금과 관련이 있는지 확인하기 위해
2 개월
발생률과 요실금 및 관련 위험인자
기간: 2 개월
요실금과 관련된 위험 요소를 살펴보십시오.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Católica de Ávila

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 003/2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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