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連盟のアスリートにおける尿失禁の有病率に関する観察研究。

2020年4月17日 更新者:JORGE VELAZQUEZ SAORNIL、Universidad Católica de Ávila

カスティーリャイレオンの連盟アスリートにおける尿失禁の有病率に関する観察研究。

カスティージャ・イ・レオンの女性アスリートにおける尿失禁(UI)の有病率、および最も多くの損失が発生し、最も事故の危険因子が多い競技カテゴリーと、それがもたらす生物心理社会的影響を研究する。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

分析的、横断的、観察的研究を実施するため、63 人の参加者が回答した 2 つの検証済みのアンケートに基づいて調査を作成します。 参加者は全員、陸上競技連盟に所属し、カスティーリャ・イ・レオンに所属する年齢の女性である。

UI は女性アスリートの有病率が高く (44.4%)、長距離レースを練習するアスリートによく見られます。 年齢が上がり、スポーツの年数が増えるにつれて、この病状の発生率は増加します。 失禁女性の半数以上が吸収パッドを使用しており、残りの女性は下着を濡らしてしまいます。 この地域での閉​​経、出産、手術は尿路感染症の危険因子ですが、尿路感染症やカンジダ症の存在は危険因子ではありません。 この結果は、尿漏れは不安や憂鬱を引き起こすものではないが、スポーツ生活に影響を与えることを裏付けています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Avila、スペイン、05005
        • Universidad Católica de Ávila

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上65歳未満の女性アスリート

説明

包含基準:

  • 女性のセックス。
  • 成人期。
  • 陸上競技連盟所属。

除外基準:

  • 男性。
  • すでに連盟に所属していない女性、または未成年の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
18歳以上の女性アスリート
女性アスリートの尿失禁の有無が研究されています。 また、生活の質なども評価されます。
失禁の種類、危険因子の有無、生活の質、心理的パフォーマンスが評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿失禁に苦しんでいる参加者の数
時間枠:2ヶ月
女性アスリートが尿失禁に悩まされているかどうかを観察する
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生物心理社会的要素による尿失禁に苦しんでいる参加者の数
時間枠:2ヶ月
尿失禁の苦しみの生物心理社会的要素を観察する
2ヶ月
競技分野別の尿失禁の発生率と尿失禁
時間枠:2ヶ月
運動規律が尿失禁に関連しているかどうかを確認する
2ヶ月
尿失禁の発生率、および関連する危険因子
時間枠:2ヶ月
尿失禁に関連する危険因子を調べる
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月10日

一次修了 (実際)

2020年3月10日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月15日

最初の投稿 (実際)

2020年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月17日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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