Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Observationsstudie om förekomsten av urininkontinens hos förbundsidrottare.

17 april 2020 uppdaterad av: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Observationsstudie om förekomsten av urininkontinens hos förbundsidrottare i Castilla y León.

Att studera förekomsten av urininkontinens (UI) hos kvinnliga idrottare från Castilla y León, såväl som kategorin friidrott med det högsta antalet förluster, flest incidentriskfaktorer och de bio-psyko-sociala konsekvenser som det leder till.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utarbetande av en undersökning, baserad på två validerade frågeformulär som 63 deltagare har besvarat, för att genomföra en analytisk, transversell och observationsstudie. Alla deltagare är kvinnor i åldern, förbundet i friidrott och tillhör Castilla y León.

UI har en hög prevalens (44,4 %) hos kvinnliga idrottare, och är vanligare bland dem som tränar långdistanslopp. När ålder och år av sport ökar, ökar förekomsten av denna patologi. Absorberande dynor används av mer än hälften av de inkontinenta kvinnorna, medan resten blöter sina underkläder. Klimakteriet, förlossning och operation i regionen är riskfaktorer för urinvägsinfektioner, medan förekomsten av urinvägsinfektioner eller candidiasis inte är det. Resultaten bekräftar att urinläckor inte orsakar ångest eller depression, men de påverkar ditt idrottsliv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Avila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

kvinnliga idrottare över 18 och under 65

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnligt kön.
  • Vuxen ålder.
  • Förbundet i friidrott.

Exklusions kriterier:

  • Män.
  • De kvinnor som inte längre är federerade eller som är minderåriga.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kvinnliga idrottare över 18 år
förekomsten eller frånvaron av urininkontinens hos kvinnliga idrottare studeras. Dessutom utvärderas livskvalitet och andra aspekter
Typen av inkontinens bedöms, om det finns riskfaktorer och livskvalitet och psykologisk prestation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som lider av urininkontinens
Tidsram: 2 månader
observera om kvinnliga idrottare lider av urininkontinens
2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare som lider av urininkontinens med en bio-psyko-social komponent
Tidsram: 2 månader
observera den bio-psyko-sociala komponenten av att lida av urininkontinens
2 månader
Incidensfrekvens och urininkontinens enligt atletisk disciplin
Tidsram: 2 månader
för att se om atletisk disciplin är relaterad till urininkontinens
2 månader
Incidensfrekvens och urininkontinens och associerade riskfaktorer
Tidsram: 2 månader
titta på riskfaktorerna förknippade med urininkontinens
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2020

Första postat (Faktisk)

20 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera