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Studio osservazionale sulla prevalenza dell'incontinenza urinaria negli atleti federati.

17 aprile 2020 aggiornato da: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Studio osservazionale sulla prevalenza dell'incontinenza urinaria negli atleti federati in Castilla y León.

Studiare la prevalenza dell'incontinenza urinaria (UI) nelle atlete di Castilla y León, nonché la categoria di atletica leggera con il maggior numero di perdite, i fattori di rischio più incidenti e le conseguenze bio-psico-sociali che comporta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Elaborazione di un sondaggio, basato su due questionari validati a cui hanno risposto 63 partecipanti, per realizzare uno studio analitico, trasversale e osservazionale. Tutti i partecipanti sono donne, maggiorenni, federate di atletica leggera e appartenenti a Castilla y León.

L'UI ha un'alta prevalenza (44,4%) nelle atlete, essendo più comune in coloro che praticano gare di lunga distanza. Con l'aumentare dell'età e degli anni di attività sportiva, aumenta l'incidenza di questa patologia. Gli assorbenti sono utilizzati da più della metà delle donne incontinenti, mentre il resto bagna la biancheria intima. La menopausa, il parto e gli interventi chirurgici nella regione sono fattori di rischio per le IVU, mentre non lo sono la presenza di infezioni delle vie urinarie o di candidosi. I risultati affermano che le perdite di urina non causano ansia o depressione, ma influenzano la tua vita sportiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

63

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Avila, Spagna, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

le atlete over 18 e under 65

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sesso femminile.
  • Età adulta.
  • Federato in atletica leggera.

Criteri di esclusione:

  • Uomini.
  • Quelle donne non più federate o che sono minorenni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
atlete di età superiore ai 18 anni
viene studiata la presenza o l'assenza di incontinenza urinaria nelle atlete. Inoltre, vengono valutati la qualità della vita e altri aspetti
Viene valutato il tipo di incontinenza, se ci sono fattori di rischio e la qualità della vita e le prestazioni psicologiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti affetti da incontinenza urinaria
Lasso di tempo: Due mesi
osservare se le atlete soffrono di incontinenza urinaria
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti affetti da incontinenza urinaria con componente bio-psico-sociale
Lasso di tempo: Due mesi
osservare la componente bio-psico-sociale della sofferenza da incontinenza urinaria
Due mesi
Tasso di incidenza e incontinenza urinaria secondo la disciplina atletica
Lasso di tempo: Due mesi
per vedere se la disciplina atletica è correlata all'incontinenza urinaria
Due mesi
Tasso di incidenza e incontinenza urinaria e fattori di rischio associati
Lasso di tempo: Due mesi
guarda i fattori di rischio associati all'incontinenza urinaria
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su atlete

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