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Étude observationnelle sur la prévalence de l'incontinence urinaire chez les athlètes fédérés.

17 avril 2020 mis à jour par: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Étude observationnelle sur la prévalence de l'incontinence urinaire chez les athlètes fédérés de Castilla y León.

Étudier la prévalence de l'incontinence urinaire (UI) chez les athlètes féminines de Castilla y León, ainsi que la catégorie d'athlétisme avec le plus grand nombre de pertes, les facteurs de risque les plus incidents et les conséquences bio-psycho-sociales qu'elle entraîne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Elaboration d'une enquête, basée sur deux questionnaires validés auxquels 63 participants ont répondu, pour réaliser une étude analytique, transversale et observationnelle. Toutes les participantes sont des femmes, majeures, fédérées en athlétisme et appartenant à Castilla y León.

L'UI a une prévalence élevée (44,4 %) chez les athlètes féminines, étant plus fréquente chez celles qui pratiquent des courses de longue distance. À mesure que l'âge et les années de sport augmentent, l'incidence de cette pathologie augmente. Les serviettes absorbantes sont utilisées par plus de la moitié des femmes incontinentes, tandis que les autres mouillent leurs sous-vêtements. La ménopause, l'accouchement et la chirurgie dans la région sont des facteurs de risque pour les infections urinaires, alors que la présence d'infections des voies urinaires ou de candidose ne le sont pas. Les résultats confirment que les fuites d'urine ne causent pas d'anxiété ou de dépression, mais qu'elles affectent votre vie sportive.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

63

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Avila, Espagne, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

athlètes féminines de plus de 18 ans et de moins de 65 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Sexe féminin.
  • L'âge adulte.
  • Fédéré en athlétisme.

Critère d'exclusion:

  • Hommes.
  • Ces femmes qui ne sont plus fédérées ou qui sont mineures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
athlètes féminines de plus de 18 ans
la présence ou l'absence d'incontinence urinaire chez les athlètes féminines est étudiée. De plus, la qualité de vie et d'autres aspects sont évalués
Le type d'incontinence est évalué, s'il existe des facteurs de risque et la qualité de vie et la performance psychologique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants souffrant d'incontinence urinaire
Délai: 2 mois
observer si les athlètes féminines souffrent d'incontinence urinaire
2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants souffrant d'incontinence urinaire avec une composante bio-psycho-sociale
Délai: 2 mois
observer la composante bio-psycho-sociale de la souffrance d'incontinence urinaire
2 mois
Taux d'incidence et incontinence urinaire selon la discipline sportive
Délai: 2 mois
pour voir si la discipline sportive est liée à l'incontinence urinaire
2 mois
Taux d'incidence et d'incontinence urinaire et facteurs de risque associés
Délai: 2 mois
examiner les facteurs de risque associés à l'incontinence urinaire
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2020

Première publication (Réel)

20 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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