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Estudo Observacional da Prevalência de Incontinência Urinária em Atletas Federados.

17 de abril de 2020 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Estudo Observacional sobre a Prevalência de Incontinência Urinária em Atletas Federados de Castilla y León.

Estudar a prevalência da incontinência urinária (IU) em atletas femininas de Castela e Leão, bem como a categoria de atletismo com maior número de perdas, os fatores de risco mais incidentes e as consequências biopsicossociais que acarreta.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Elaboração de um inquérito, com base em dois questionários validados aos quais responderam 63 participantes, para a realização de um estudo analítico, transversal e observacional. Todos os participantes são mulheres, maiores de idade, federadas no atletismo e pertencentes a Castilla y León.

A IU tem alta prevalência (44,4%) em atletas do sexo feminino, sendo mais comum naquelas que praticam corridas de longa distância. À medida que a idade e os anos de prática desportiva aumentam, aumenta a incidência desta patologia. Os pensos absorventes são usados ​​por mais de metade das mulheres incontinentes, enquanto as restantes molham a roupa interior. Menopausa, parto e cirurgia na região são fatores de risco para ITUs, enquanto a presença de infecções do trato urinário ou candidíase não o são. Os resultados afirmam que as perdas de urina não causam ansiedade ou depressão, mas afetam sua vida esportiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

63

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Avila, Espanha, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

atletas do sexo feminino com mais de 18 anos e menos de 65 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • sexo feminino.
  • Maioridade.
  • Federado no atletismo.

Critério de exclusão:

  • Homens.
  • Aquelas mulheres que não são mais federadas ou que são menores de idade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
atletas do sexo feminino com mais de 18 anos
estuda-se a presença ou ausência de incontinência urinária em atletas do sexo feminino. Além disso, a qualidade de vida e outros aspectos são avaliados
Avalia-se o tipo de incontinência, se existem fatores de risco e a qualidade de vida e desempenho psicológico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com incontinência urinária
Prazo: 2 meses
observar se atletas do sexo feminino sofrem de incontinência urinária
2 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com incontinência urinária com componente biopsicossocial
Prazo: 2 meses
observar a componente biopsicossocial do sofrimento da incontinência urinária
2 meses
Taxa de incidência e incontinência urinária de acordo com a disciplina atlética
Prazo: 2 meses
para ver se a disciplina atlética está relacionada à incontinência urinária
2 meses
Taxa de incidência e incontinência urinária e fatores de risco associados
Prazo: 2 meses
olhar para os fatores de risco associados à incontinência urinária
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de março de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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