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근시 어려움이 시작될 때 심장 노화

2020년 4월 23일 업데이트: Şahbender Koç, Kecioren Education and Training Hospital

노화 동안의 근거리 시력 악화는 조절 진폭(AA)의 감소로 인해 발생합니다. 심근 재생은 제한적이며 심장 노화는 심혈관 질환의 독립적인 위험 요소입니다. 따라서 연구자들은 심장 노화와 AA 사이의 연관성을 조사했습니다.

피험자(500명, 평균 50세 피험자, 남녀 동수)를 Raf 자로 측정한 AA에 따라 두 그룹으로 나누었습니다. 생체현미경을 사용하여 수용되지 않은 상태에서 수정체 핵의 이미지를 캡처한 다음 4디옵터(D) 수용 상태의 이미지를 캡처했습니다. 1D 조절에서 핵 직경 변화는 ImageJ를 사용하여 측정되었습니다. 심전도계의 차이는 심전도를 이용하여 평가하였고, 심박변이도를 기준으로 심장자율노화를 평가하였다. 심근 노화는 확장기 기능 장애를 기준으로 평가되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

수정체 세포와 단백질은 캡슐화되어 뒤집히거나 교체되지 않습니다. 수정체 핵은 태어나기 전부터 형성되기 시작하므로 핵은 신체에서 가장 오래된 3대 조직 중 하나입니다. 노화와 함께 지속적인 심근 스트레스는 과도한 autophagy 및 protease 활성화, 그리고 궁극적으로 수축성 및 전기 생리학적 기능 장애. 응집체 침착, 단백질 분해, 핵과 피질 사이의 확산 저하가 수정체 노화의 주요 원인입니다. 심장, 수정체 및 신경 세포는 나이가 들면서 크게 변하며 재생 가능한 조직의 세포보다 나이가 많습니다.

노화 동안의 근거리 시력 악화는 조절 진폭(AA)의 감소로 인해 발생합니다. 심장 노화는 심혈관 질환의 독립적인 위험 요소입니다. 따라서 연구자들은 심장 노화와 AA 사이의 연관성을 조사했습니다. 피험자(500명은 50세 피험자, 남녀 동수)를 Raf 자로 측정한 AA에 따라 두 그룹으로 나누었습니다. 1D 조절에서 핵 직경 변화는 ImageJ를 사용하여 측정되었습니다. 심전도계의 차이, 자율노화, 심근노화를 심전도, 심박변이도, 이완기 기능장애로 평가하였다. 근거리 시력의 경우, 24-28cm에서 선명하게 볼 수 있는 피험자와 비교하여 29-33cm에서 선명하게 볼 수 있는 피험자는 측면 e' 속도 <10cm/s[95%CI]의 위험이 2.104배 더 높았습니다. ; 1.312-3.374], 이완기 기능 장애 위험이 2.603배 더 높음[95%CI; 1.453-4.662], 저빈도/고빈도 비율 >3.1, [95%CI;1.085-2.197]의 위험이 1.54배 더 높습니다. 주관적인 AA 측정은 중요한 심장 노화 매개변수를 예측할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06530
        • ANkara Keçiören EAH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

49년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 자원봉사자, 평균 50세(49-51세)

설명

포함 기준:

건강한 자원봉사자, 평균 50세(49-51세)

제외 기준:

고혈압, 당뇨병, 심방세동, 관상동맥질환, 부정맥, 갑상선기능항진증, 빈혈, 심부전, 호흡기질환, 중증비만(체질량지수≥35kg/m2),

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
높은 AA 그룹
그룹 1은 3.57-4.16의 AA 수준을 가진 사람들로 구성되었습니다. D(높은 AA 그룹; 24-28cm 사이에 거의 선명한 시력을 가진 사람들). .
ECG:Electrocardiography Echocardiography, Holter 구현(for Lf/Hf ratio))
다른 이름들:
  • 심전도, 심초음파, Holter 구현
낮은 AA 그룹
그룹 2는 AA 수준이 3.44-3.03인 사람들로 구성되었습니다. D(낮은 AA군; 29-33cm 사이에 거의 선명한 시력을 가진 자)
ECG:Electrocardiography Echocardiography, Holter 구현(for Lf/Hf ratio))
다른 이름들:
  • 심전도, 심초음파, Holter 구현

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ECG 간격 변경 측정값(ms,mm,숫자)
기간: 1 일
ECG PR 간격(ms),심실 조기 수축기수(횟수),좌심실 비대(mm)Right Bundle Branch,Left Bundle Branch (유무)
1 일
홀터 구현
기간: 1 일
심박 변이도(HRV)를 기반으로 자율 심장 노화를 감지하기 위해 CardioScan II(버전 11.4.0054a; DMS 소프트웨어, Stateline, NV, USA)
1 일
심초음파 측정
기간: 1 일
이완기 기능 장애 측정(승모판 외측 e' 속도 <10 cm/s, 평균 E/e' 비율 >14, 좌심방 최대 용적 지수(LAv.i.) >34 mL/m2, 최대 삼첨판 역류 속도 >2.8 m /에스.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09/2019/1953

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