Vieillissement cardiaque lorsque la difficulté de vision de près commence

Les cellules et les protéines du cristallin sont encapsulées et ne sont ni retournées ni remplacées. Le noyau du cristallin commence à se former avant la naissance, de sorte que le noyau est l'un des trois tissus les plus anciens du corps. Avec le vieillissement, le stress continu des cardiomyocytes fait dérailler la protéostase en provoquant un excès activation de l'autophagie et de la protéase et, finalement, dysfonctionnement contractile et électrophysiologique. Le dépôt d'agrégats, la détérioration de la protéostase et la dégradation de la diffusion entre le noyau et le cortex sont les principales raisons du vieillissement du cristallin. Le cœur, le cristallin et les cellules neuronales changent considérablement avec l'âge et sont plus âgés que les cellules des tissus renouvelables.

La détérioration de la vision de près au cours du vieillissement résulte d'une diminution de l'amplitude d'accommodation (AA). Le vieillissement cardiaque est un facteur de risque indépendant des maladies cardiovasculaires. Ainsi, les chercheurs ont étudié l'association entre le vieillissement cardiaque et l'AA. Les sujets (500 sujets âgés de 50 ans en moyenne, à parts égales d'hommes et de femmes) ont été divisés en deux groupes selon l'AA mesuré avec une règle Raf. Le changement de diamètre du noyau à l'hébergement 1 D a été mesuré à l'aide d'ImageJ. Les différences de système de conduction cardiaque, le vieillissement autonome, le vieillissement du myocarde ont été évalués à l'aide de l'électrocardiographie, de la variabilité de la fréquence cardiaque et de la dysfonction diastolique. Pour la vision de près, par rapport aux sujets qui pouvaient voir clairement de 24 à 28 cm, les sujets qui pouvaient voir clairement de 29 à 33 cm avaient un risque 2,104 fois plus élevé d'une vitesse latérale e' <10 cm/s [IC à 95 % ; 1.312-3.374], risque 2,603 ​​fois plus élevé de dysfonctionnement diastolique [IC à 95 % ; 1.453-4.662], Risque 1,54 fois plus élevé d'un rapport de fréquence faible/élevée > 3,1, [IC 95 % ; 1,085-2,197]. La mesure subjective de l'AA peut prédire d'importants paramètres de vieillissement cardiaque.