Hartveroudering wanneer moeilijk zicht dichtbij begint

Lenscellen en eiwitten zijn ingekapseld en worden niet omgedraaid of vervangen. De lenskern begint zich te vormen vóór de geboorte, dus de kern is een van de drie oudste weefsels in het lichaam. autofagie en proteaseactivering, en uiteindelijk contractiele en elektrofysiologische disfunctie. Geaggregeerde afzetting, verslechtering van de proteostase en diffusieverslechtering tussen de nucleus en cortex zijn de belangrijkste redenen voor lensveroudering. Hart-, lens- en neuronale cellen veranderen aanzienlijk met de leeftijd en ze zijn ouder dan cellen uit hernieuwbare weefsels.

Verslechtering van het zicht dichtbij tijdens het ouder worden is het gevolg van een afname van de accommodatie-amplitude (AA). Hartveroudering is een onafhankelijke risicofactor voor hart- en vaatziekten. Zo onderzochten de onderzoekers het verband tussen cardiale veroudering en AA. De proefpersonen (500 gemiddelde 50-jarige proefpersonen, met gelijke mannen en vrouwen) werden volgens AA gemeten met een Raf-liniaal in twee groepen verdeeld. De verandering van de kerndiameter bij 1 D accommodatie werd gemeten met behulp van ImageJ. Verschillen in hartgeleidingssysteem, autonome veroudering, myocardiale veroudering werden geëvalueerd met behulp van elektrocardiografie, hartslagvariabiliteit en diastolische disfunctie. Voor dichtbij zien, in vergelijking met proefpersonen die duidelijk konden zien van 24-28 cm, hadden proefpersonen die duidelijk konden zien van 29-33 cm een ​​2,104 maal hoger risico op een laterale e'-snelheid <10 cm/s [95% BI ; 1.312-3.374], 2,603 ​​maal hoger risico op diastolische disfunctie [95% BI; 1.453-4.662], 1,54 maal hoger risico op een verhouding lage/hoge frequentie >3,1, [95%CI;1,085-2,197]. Subjectieve AA-metingen kunnen belangrijke parameters voor hartveroudering voorspellen.