Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Starzenie się serca, gdy zaczynają się problemy z widzeniem z bliska

23 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Şahbender Koç, Kecioren Education and Training Hospital

Pogorszenie widzenia do bliży w okresie starzenia wynika ze spadku amplitudy akomodacji (AA). Regeneracja mięśnia sercowego jest ograniczona, a starzenie się serca jest niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Dlatego badacze zbadali związek między starzeniem się serca a AA.

Badanych (500, średnia wieku 50 lat, z równymi kobietami i mężczyznami) podzielono na dwie grupy według AA mierzonego linijką Raf. Do uchwycenia obrazów jądra soczewki w stanie nieakomodacyjnym zastosowano biomikroskopię, a następnie obrazy stanu akomodacyjnego 4 dioptrii (D). Zmianę średnicy jądra przy akomodacji 1D mierzono za pomocą ImageJ. Różnice w układzie przewodzenia serca oceniano za pomocą elektrokardiografii, a starzenie autonomiczne serca oceniano na podstawie zmienności rytmu serca. Starzenie się mięśnia sercowego oceniano na podstawie dysfunkcji rozkurczowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Komórki i białka soczewki są zamknięte w kapsułkach i nie są odwracane ani wymieniane. Jądro soczewki zaczyna się formować przed urodzeniem, więc jądro jest jedną z trzech najstarszych tkanek w organizmie. Wraz ze starzeniem, ciągły stres kardiomiocytów zaburza proteostazę, powodując nadmierne autofagii i aktywacji proteazy, a ostatecznie dysfunkcji skurczowej i elektrofizjologicznej. Odkładanie się agregatów, pogorszenie proteostazy i degradacja dyfuzji między jądrem a korą są głównymi przyczynami starzenia się soczewki. Serce, soczewka i komórki nerwowe zmieniają się znacząco wraz z wiekiem i są starsze niż komórki z tkanek odnawialnych.

Pogorszenie widzenia do bliży w okresie starzenia wynika ze spadku amplitudy akomodacji (AA). Starzenie się serca jest niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Dlatego badacze zbadali związek między starzeniem się serca a AA. Badanych (500 średnio 50-letnich osób, w równym stopniu mężczyzn i kobiet) podzielono na dwie grupy według AA mierzonego linijką Raf. Zmianę średnicy jądra przy akomodacji 1D mierzono za pomocą ImageJ. Różnice w układzie przewodzenia serca, starzenie autonomiczne, starzenie się mięśnia sercowego oceniano za pomocą elektrokardiografii, zmienności rytmu serca i dysfunkcji rozkurczowej. W przypadku widzenia z bliskiej odległości, w porównaniu z osobami, które widziały wyraźnie z odległości 24-28 cm, osoby, które widziały wyraźnie z odległości 29-33 cm, miały 2,104 razy większe ryzyko bocznej prędkości e' <10 cm/s [95% CI ; 1.312-3.374], 2,603-krotnie większe ryzyko dysfunkcji rozkurczowej [95% CI; 1.453-4.662], 1,54-krotnie wyższe ryzyko stosunku niskich do wysokich częstotliwości >3,1, [95% CI;1,085-2,197]. Subiektywny pomiar AA może przewidywać ważne parametry starzenia się serca.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ankara, Indyk, 06530
        • ANkara Keçiören EAH

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

49 lat do 51 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi Wolontariusze, średnio 50 lat (49-51)

Opis

Kryteria przyjęcia:

Zdrowi Wolontariusze, średnia wieku 50 lat (49-51)

Kryteria wyłączenia:

Nadciśnienie, Cukrzyca, Migotanie przedsionków, Choroba wieńcowa, Arytmia, Nadczynność tarczycy, Anemia, Niewydolność serca, Choroby układu oddechowego, Ciężka otyłość (wskaźnik masy ciała ≥35 kg/m2),

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wysoka grupa AA
Grupa 1 składała się z osób o poziomie AA 3,57-4,16 D (wysoka grupa AA; ci, którzy mieli prawie wyraźne widzenie między 24-28 cm). .
EKG:Elektrokardiografia Echokardiografia, wdrożenie Holtera (dla stosunku Lf/Hf))
Inne nazwy:
  • EKG,Echokardiografia,Wdrożenie Holtera
Niska grupa AA
Grupa 2 składała się z osób o poziomie AA 3,44-3,03 D (niska grupa AA; ci, którzy mieli prawie wyraźne widzenie między 29-33 cm)
EKG:Elektrokardiografia Echokardiografia, wdrożenie Holtera (dla stosunku Lf/Hf))
Inne nazwy:
  • EKG,Echokardiografia,Wdrożenie Holtera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary zmian interwału EKG (ms, mm, liczba)
Ramy czasowe: 1 dzień
Odstęp EKG PR (ms), Przedwczesny skurcz komorowy (liczba), Przerost lewej komory (mm) Prawe odgałęzienie pęczka Hisa, Lewe odgałęzienie pęczka (obecność / brak)
1 dzień
Implementacja Holtera
Ramy czasowe: 1 dzień
Aby wykryć autonomiczne starzenie się serca na podstawie zmienności rytmu serca (HRV), zmierzono stosunek niskiej częstotliwości (LF) do wysokiej częstotliwości (HF) za pomocą CardioScan II (wersja 11.4.0054a; DMS Software, Stateline, NV, USA)
1 dzień
Pomiary echokardiograficzne
Ramy czasowe: 1 dzień
Pomiary dysfunkcji rozkurczowej (prędkość bocznej e' pierścienia mitralnego <10 cm/s, średni stosunek E/e' >14, wskaźnik maksymalnej objętości lewego przedsionka (LAv.i.) >34 ml/m2 i szczytowa prędkość niedomykalności trójdzielnej >2,8 m /S.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

10 września 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

15 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09/2019/1953

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj