Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydän ikääntyy, kun lähinäön vaikeus alkaa

torstai 23. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Şahbender Koç, Kecioren Education and Training Hospital

Lähinäön heikkeneminen ikääntymisen aikana johtuu akkomodaatioamplitudin (AA) laskusta. Sydänlihaksen uusiutuminen on rajallista, ja sydämen ikääntyminen on itsenäinen sydän- ja verisuonisairauksien riskitekijä. Siten tutkijat tutkivat yhteyttä sydämen ikääntymisen ja AA:n välillä.

Koehenkilöt (500, keskimäärin 50-vuotiaat, yhtäläiset miehet ja naiset) jaettiin kahteen ryhmään Raf-viivaimella mitatun AA:n mukaan. Biomikroskopiaa käytettiin sieppaamaan kuvia linssin ytimestä sopimattomassa tilassa, minkä jälkeen otettiin kuvia 4 diopterin (D) mukautuneesta tilasta. Ytimen halkaisijan muutos 1 D:n mukautumisessa mitattiin käyttämällä ImageJ:tä. Sydämen johtumisjärjestelmän erot arvioitiin käyttämällä elektrokardiografiaa, ja sydämen autonomista ikääntymistä arvioitiin sykkeen vaihtelun perusteella. Sydänlihaksen ikääntyminen arvioitiin diastolisen toimintahäiriön perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Linssisolut ja proteiinit kapseloituvat, eikä niitä käännetä tai korvata. Linssin ydin alkaa muodostua ennen syntymää, joten tuma on yksi kehon kolmesta vanhimmasta kudoksesta. Ikääntyessä jatkuva kardiomyosyyttistressi suistaa proteostaasin aiheuttamalla liiallista autofagia ja proteaasiaktivaatio ja lopulta supistuva ja elektrofysiologinen toimintahäiriö. Aggregaattikertymä, proteostaasin heikkeneminen ja diffuusion hajoaminen ytimen ja aivokuoren välillä ovat tärkeimmät syyt linssin ikääntymiseen. Sydän, linssi ja hermosolut muuttuvat merkittävästi iän myötä, ja ne ovat vanhempia kuin uusiutuvista kudoksista peräisin olevat solut.

Lähinäön heikkeneminen ikääntymisen aikana johtuu akkomodaatioamplitudin (AA) laskusta. Sydämen ikääntyminen on itsenäinen sydän- ja verisuonitautien riskitekijä. Siten tutkijat tutkivat yhteyttä sydämen ikääntymisen ja AA:n välillä. Koehenkilöt (500 keskimääräistä 50-vuotiasta, yhtä paljon miehiä ja naisia) jaettiin kahteen ryhmään Raf-viivaimella mitatun AA:n mukaan. Ytimen halkaisijan muutos 1 D:n mukautumisessa mitattiin käyttämällä ImageJ:tä. Sydämen johtumisjärjestelmän eroja, autonomista ikääntymistä, sydänlihaksen ikääntymistä arvioitiin käyttämällä elektrokardiografiaa, sykkeen vaihtelua ja diastolista toimintahäiriötä. Lähelle näkemiseen verrattuna koehenkilöihin, jotka näkivät selvästi 24–28 cm:n etäisyydeltä, 29–33 cm:n etäisyydeltä selvästi näkevillä koehenkilöillä oli 2,104-kertainen riski saada sivuttainen e'-nopeus <10 cm/s [95 % CI ; 1.312-3.374], 2,603 ​​kertaa suurempi diastolisen toimintahäiriön riski [95 % CI; 1.453-4.662], 1,54 kertaa suurempi riski matalan/korkean taajuuden suhteen > 3,1 [95 % CI; 1,085-2,197]. Subjektiivinen AA-mittaus voi ennustaa tärkeitä sydämen ikääntymisen parametreja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06530
        • ANkara Keçiören EAH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

49 vuotta - 51 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset, keskimäärin 50-vuotiaat (49-51)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet vapaaehtoiset, keskimäärin 50-vuotiaat (49-51)

Poissulkemiskriteerit:

Hypertensio, Diabetes mellitus, Eteisvärinä, Sepelvaltimotauti, Rytmihäiriö, Kilpirauhasen liikatoiminta, Anemia, Sydämen vajaatoiminta, Hengityselinten sairaudet, Vaikea liikalihavuus (painoindeksi ≥35 kg/m2),

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Korkea AA-ryhmä
Ryhmä 1 koostui niistä, joiden AA-taso oli 3,57-4,16 D (korkea AA-ryhmä; ne, joilla oli lähes selkeä näkö 24-28 cm). .
EKG: Sähkökardiografia Kaikukardiografia, Holter-toteutus (Lf/Hf-suhteelle))
Muut nimet:
  • EKG, kaikukardiografia, Holterin toteutus
Matala AA-ryhmä
Ryhmä 2 koostui niistä, joiden AA-taso oli 3,44-3,03 D (matala AA-ryhmä; ne, joilla oli lähes selkeä näkö 29-33 cm)
EKG: Sähkökardiografia Kaikukardiografia, Holter-toteutus (Lf/Hf-suhteelle))
Muut nimet:
  • EKG, kaikukardiografia, Holterin toteutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EKG-väli muuttaa mittauksia (ms, mm, numero)
Aikaikkuna: 1 päivä
EKG:n PR-väli (ms), kammion ennenaikainen systol (numero), vasemman kammion hypertrofia (mm) Oikea kimppuhaara, vasen nipun haara (läsnäolo / puuttuminen)
1 päivä
Holterin toteutus
Aikaikkuna: 1 päivä
Sydämen autonomisen ikääntymisen havaitsemiseksi sykevariabiliteetin (HRV) perusteella matalan taajuuden (LF)/korkean taajuuden (HF) suhde mitattiin käyttämällä CardioScan II:ta (versio 11.4.0054a; DMS-ohjelmisto, Stateline, NV, USA)
1 päivä
Ekokardiografiset mittaukset
Aikaikkuna: 1 päivä
Diastolisen toimintahäiriön mittaukset (mitraalisen peräaukon lateraalisen e'-nopeus <10 cm/s, keskimääräinen E/e'-suhde >14, vasemman eteisen maksimitilavuusindeksi (LAv.i.) >34 ml/m2 ja kolmiulotteisen regurgitaationopeuden huippu >2,8 m /s.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Şahbender Koç, University of Health Sciences Ankara Keçiören Education Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 10. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 24. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09/2019/1953

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa